卵黄琼脂基础实验方法
卵黄琼脂基础实验方法
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2017-08-07 16:14:47
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

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详细介绍

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产品名称:卵黄琼脂基础实验方法
英文名称:Egg Yolk Agar Base
规格:250g
用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。
成分(g/L)
蛋白胨          15.0
牛肉粉           3.0
琼脂            15.0
葡萄糖          10.0
pH值7.5 ± 0.1  25℃
用法
称取本品 48.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15  分钟 ,冷至 50℃左右时,加入 50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。
 添加剂
50%卵黄乳液
卵黄琼脂基础实验方法实验内容 :
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌 
卵黄琼脂基础实验方法的特点:
(1)MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
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葡萄糖:10.0
磷酸氢二钾:1.0
磷酸二氢钾:1.0
MgSO4:0.005
FeSO4·7H2O:0.01
:1.0
L-半胱氨酸:0.5
琼脂:20.0
PH:7.2±0.1
用法:取本品68.9克,再吸取吐温80 1毫升,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,116℃高压灭菌30分钟,冷却至50-55℃时,倾入无菌平皿
性状(以下信息仅供参考):干燥粉末。易吸湿。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于双歧杆菌的分离培养
保存:RT
产品名称:番茄浸粉
英文名称:BBL Medium
级别:BR
成分(g/L)
蛋白胨:15.0
葡萄糖:20.0
酵母浸粉:2.0

Sinomenine    20mg    青藤碱    115-53-7
Colchicine    20mg    秋水仙碱    64-86-8
Artemisinin    20mg        63968-64-9
Oleanolic acid    20mg    齐墩果酸    508-02-1
Fisetin    20mg    漆黄素    528-48-3
Asparagus control medicine    1g    天冬对照药材    
Whisk the control herbs    1g    松叶对照药材    
Chicken bone grass control medicine    1g    鸡骨草对照药材    
Food service subsystem    1g    菜服子    
Lepta    20mg支    三丫苦    
卵黄琼脂基础实验方法Marsdenia tenacissima control medicine    1g    通关藤对照药材    
Arisaema    1g    天南星    
Caulis Sinomenii control medicine    1g    大风藤对照药材    
Three needle control medicine    1g    三颗针对照药材    

 

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