杂交瘤细胞株；3H3F6培养注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。7. 在进行细胞传代时，务必遵循无菌操作原则，使用经过消毒的器材，并在火焰旁进行操作，以减少污染的风险。传代比例应根据细胞生长情况和密度灵活调整，避免细胞过度密集导致营养不足或生长抑制。

8. 培养过程中，要密切关注培养箱内的温度、湿度和CO₂浓度等参数，确保它们处于适宜范围内，以维持细胞的最佳生长环境。

9. 若发现细胞有污染迹象，如培养基颜色改变、细胞形态异常等，应立即停止培养，并将污染情况告知我们，以便我们协助分析原因并提供解决方案。

10. 杂交瘤细胞株3H3F6对培养条件较为敏感，因此请客户在培养过程中保持耐心和细心，遵循操作指南，以确保细胞的稳定生长和高效表达。同时，我们也提供技术支持和咨询服务，随时为您解答疑问，助力您的科研之路。