大鼠神经营养因子3elisa检测试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

明胶培养基(营养明胶)100g供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)。

改良克氏双糖铁250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定

改良Y培养基250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养

营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基）250g用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养，也可用于消毒效果测定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T47...

CIN-1培养基配套试剂10支/盒试剂A和试剂B各一支添加于100ml培养基中

沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS琼脂）250g用于沙门氏菌和某些志贺氏菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)

胆盐硫乳琼脂培养基（DHL）250g用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)

四硫磺酸钠亮绿培养基配套试剂2X5支含碘液和煌绿，2支添加于100ml（023031）中配成TTB.

四硫磺酸钠亮绿培养基基础（TTB）250g用于沙门氏菌选择性增菌培养（《中华人民共和国药典》2010年版）。

250g用于药品中大肠杆菌、沙门氏菌检测。（《中华人民共和国药典》2010年版）

三糖铁琼脂培养基（TSI）250g用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应（《中华人民共和国药典》2010年版...

营养肉汤培养基（普通肉汤培养基）250g用于一般细菌培养、复壮、增菌等，也可用于消毒剂定性消毒效果测定。（《中华人民共和国药典》20...

液体硫乙醇酸盐培养基(FT)250g用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌，还用于药品生物制品的无菌试验，及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...

CIN-1培养基基础250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养

改良磷酸盐缓冲液250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。

乳糖胆盐发酵培养基250g用于测定药品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌（中华人民共和国药典2010年版）。

TPY液体培养基250g培养双歧杆菌用于果糖-6-磷酸盐磷酸酮酶（F6PPK）测定

PYG液体培养基配套试剂10支/盒试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础

PYG液体培养基250g培养双歧杆菌用于乙酸和乳酸代谢产物测定

250用于药品中大肠杆菌、沙门氏菌检测。（《中华人民共和国药典》2010年版）