我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中Z小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

20mg 小豆蔻明 含量测定 110763-200302

20mg 五味子甲素 含量测定 110764-200408

20mg 五味子乙素 含量测定 110765-200710

20mg 丹参酮 IIA 含量测定 110766-200619

20mg 西贝母碱 含量测定 110767-201005

20mg 东莨菪内酯 含量测定 110768-200504

20mg 左旋紫草素 鉴别 110769-200405

20mg 龙胆苦苷 含量测定 110770-201013

20mg 仙茅苷 含量测定 110771-200904

30mg 百秋李醇 含量测定 110772-200404

50mg 阿魏酸 含量测定 110773-200611

20mg 青藤碱 含量测定 110774-200206

20mg 胡椒碱 含量测定 110775-200203

50mg 香草酸 含量测定 110776-200402

20mg 柴胡皂苷 a 含量测定 110777-200507

20mg 柴胡皂苷 d 含量测定 110778-200506

20mg 氧化* 含量测定 110780-200405

20mg 黄芪甲苷 含量测定 110781-200613

酶抗体IgG

Anti-MMP-13 /FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶13抗体IgG

Anti-MMP-14/FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶-14抗体IgG

Anti-MMP-15/FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶-15抗体IgG

Anti-MMP-16/FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶-16抗体IgG

Anti-MMP-17/FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶-17抗体IgG

Anti-MMP-20/FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶20抗体IgG

Anti-MMP-26/FITC  荧光素标记基质金属蛋白酶-26抗体IgG

Anti-Moesin/FITC  荧光素标记膜突蛋白抗体IgG

蜂房小甲虫PCR检测试剂盒Anti-MOG /FITC  荧光素标记髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体IgG

Anti-HSA/FITC  荧光素标记鼠抗人血清白蛋白抗体IgG

Anti-HAS/FITC  荧光素标记兔抗人血清白蛋白抗体IgG

Anti-HSA/HRP  辣根过氧化物酶标记鼠抗人血清白蛋白单克隆抗体IgG

特点优势：
    1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。