我公司提供的​*3（VD3）含量测试盒100T规格方法分类：紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询！
产品名称：*3（VD3）含量测试盒100T规格
规格：100T 测试方法：高效液相色谱法

测定意义：
*3是*在自然界中Z常见的一种，又叫胆钙化醇（Cholecalciferol），由大多数高级动物的表皮和真皮内含有的7-脱氢*经紫外线（波长265~228nm）照射转变而成。*3也被看作是一种作用于钙、磷代谢的激素前体。
*3（VD3）含量测试盒100T规格测定原理：
*3在254 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：
高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、氮吹仪、涡旋振荡器、针头式过滤器（有机系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各1个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、内衬管（50个，放置在样品瓶内用于微量样品进样）、甲醇（色谱级，800 mL）和超纯水。

*3（VD3）含量测试盒100T规格成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
*3（VD3）含量测试盒100T规格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。

*3（VD3）含量测试盒100T规格注意事项：
1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与Z后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响 实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商， 如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
等离子体胺氧化酶/PAO，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，17Tabor u/mg600U 保存-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，3KU
中文名称： 等离子体胺氧化酶 
英文名称： PAO 
其他英文名称： Plasma Amine Oxidase 
产品规格： BR，17Tabor u/mg 
包装： 600U/3KU
级别：BR
来源：Bovine Plasma
Activity：17Tabor units/mg
活力定义：1 international unit oxidizes 1μmole of benzylamine per minute at 25℃, pH 7.2
催化反应： 
产品描述：Bovine plasma amine oxidase has a molecular weight of 170 kDa and an optimum pH of 6.2 for spermine and 7.2 for spermidine. Amine oxidases are divided into two classes: the pyridoxal and copper containing enzyme to which plasma amine oxidase belongs, and the FAD-containing amino oxidases. Natural substrates include catecholamines, tryptamine derivatives and other physiologically active amines. Plasma amine oxidase is used in research requiring nitrogen group transfers. The molecule is composed of two identical polypeptide chains. There are two pyridoxal phosphates and two atoms of Cu+ per molecule. Bovine plasma amine oxidase is inhibited by copper chelating agents, many carboxyl reagents such as cuprizone, hydroxylamine and cyanide. Benzoic acid and benzyl alcohol are both non-competitive inhibitors (KI = 30 and 34mM respectively). The assay for determination of amine oxidases employed at Worthington is essentially that of Tabor et al., JBC, 208, 645, (1954) with the reaction temperature reduced to 25℃
性状：粉末。EC3.1.1.4
用途：生化研究。
保存：-20℃

Xiong Guogan    熊果苷    HPLC≥98%，20mg/支    
Xiong Guosuan    熊果酸    20mg/支    
Gastrodin    *    20mg/支    
Stevioside    甜菊苷    20mg/支    
Betaine hydrochloride    盐酸甜菜碱    HPLC≥98%，20mg/支    
Xylitol    *    20mg/支    
Seven yezao sodium    *    HPLC≥98%，20mg/支    
Oleanolic acid    *    HPLC≥98%，20mg/支    
Sinomenine    青藤碱    HPLC≥98%；20mg/支    
*3（VD3）含量测试盒100T规格Dihydroartemisinin    双氢    UV≥98%；20mg/支    
Artemisinin        20mg/支    
Apigenin    芹菜素    HPLC≥98%；20mg/支    
Shikimic acid    莽草酸    HPLC≥98%；20mg/支