我公司提供的NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格方法分类：紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询！
产品名称：​NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格
规格：50管/48样 测试方法：可见分光光度法

测定意义

细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，药物在动物体内的I相反应主要依赖细胞色素P450酶催化完成，许多药物能诱导或抑制细胞色素P450的活性，从而引起药物的疗效降低、中毒和残留发生率的增加。NADPH-*还原酶作为P450酶系的一员，负责将氧化型P450转变成还原型。

NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格测定原理

NADPH-*还原酶催化氧化型*生成还原型*，后者在550nm处有特征吸收峰，通过测定还原型*的增加速率，计算NADPH-*还原酶活性。

实验中所需仪器及设备

可见分光光度计、普通离心机，低温超速离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水和甘油。

NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格注意事项：
1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与Z后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响 实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商， 如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B/ProteinA SepharoseCL-4BBR1.5克pharmacia17-0780-012～8℃
5毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： 蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B 
英文名称： ProteinA Sepharose CL-4B 
产品规格： 进分 
包装：1.5克 
产品规格： 国产 
包装：5毫升 
级别：BR
Ligand density：～3mg protein A/ml drained medium
Available capacity：～20mg human IgG/ml drained medium
Bead size range：45-165um
Bead structure：4% cross-linked agarose
Mean bead size：90um
Max linear flow rate：150cm/h at 25℃,HR 16/10 column,5cm bed height
PH stability：long term3-9；short term2-10
Chemical stability：All commoniy used aqueous buffers,6M guanidine-hydrochloride,8M urea
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性状：湿润胶体
Max linear flow rate：25℃，150cm/hr；HR16/10 column，5cm bed height
PH stability：高长程3～9；短程（清洗、再生、消毒）2～10
注意：蛋白A在低PH下氢化，蛋白A与PH的函数关系还未知
化学稳定性：在经常使用的缓冲液中稳定（6M盐酸胍、8M尿素）
物理稳定性：PH或离子强度的改变有较微弱的体积变化
清洗：2%Hibitane/20%乙醇/70%乙醇
性状：含20%乙醇，底部为胶体。
用途：生化研究。从一些哺乳动物的种类已经证明蛋白质A可连接IgG、IgM或IgA，蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B已成为分离纯化生物培养液和细胞培养介质中的免疫球蛋白中的一些类、亚类和片段的一种强有效的工具。因为只有Fe片段参与连接，所以Fab片段可连接抗原。因此，蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B在分离免疫复合物方面非常有用。
保存：2～8℃药根碱    Jatrorrhizine    3621-38-3    20mg
异香兰素    Isovanillin    621-59-0    20mg
异龙脑    Isoborneol    124-76-5    20mg
盐酸拓扑替康    Topotecan hydrochloride    119413-54-6    20mg
延龄草苷    Trillin    14144-06-0    20mg
异槲皮素    Isoquercitrin    21637-25-2    20mg
盐酸水苏碱    Stachydrine hydrochloride    4136-37-2    20mg
异阿魏酸    Isoferulic acid    537-73-5    20mg
23-乙酰泽泻醇B    23- acetyl Alisol B    26575-95-1    20mg
*    Berberine hydrochloride    633-65-8    20mg
原儿茶醛    Protocatechuic aldehyde    139-85-5    20mg
原儿茶酸    Protocatechuic acid    99-50-3    20mg
异嗪皮啶    Isofraxidin    486-21-5?    20mg
NADPH-*还原酶（NCR）测试盒50管/48样​规格亚麻酸乙酯    Linolenic acid ethyl ester    1191-41-9    20mg
乙酰    Acetyl Aconitine    77181-26-1?    20mg
盐酸黄连碱    Huang Lianjian hydrochloride    6020-18-4    20mg
野百合碱    Monocrotaline    315-22-0    20mg