我公司提供的*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格 方法分类：紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询！
产品名称：​*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格
规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法

测定意义

细胞色素P450酶系是一组主要存在于肝脏的同工酶，药物在动物体内的I相反应主要依赖细胞色素P450酶系催化完成，许多药物能诱导或抑制细胞色素P450系活性，从而引起药物的疗效降低、中毒和残留发生率的增加。AND在P450酶系中相当于CYP3A4亚型，与药物代谢的去甲基化密切相关。

*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格测定原理

AND催化*释放甲醛，通过Nash比色测定甲醛含量，即可计算出AND活性。

实验中所需仪器及设备：

普通离心机、酶标仪、低温超速离心机、可调式移液枪、酶标板、双蒸水、甘油、无水乙醇和冰。

*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格注意事项：
1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与Z后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响 实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商， 如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
Max operating pressure：0.1 Mpa,1bar(when packed in XK columns.May vary if used in other columns) 
PH stability：long range (≤1 week)3-12 and short range(≤2 hours) 2-14
Chemical stability：Stable in 0.01M HCL,0.1M NaOH,Tested for 1 week at 40℃；1 M NaOH,70% acetic acid.Tested for 12 hours,2% SDS,Tested for 1 hour. 30% 2-propanol .Tested fo 30 min
基质：6%交联琼脂糖凝胶
配基：Ni2+ 
配基密度：30～40umol/ml
吸附载量：8mg(His)6标签的重组蛋白/ml
颗粒大小：45～165um
Z大流速：300cm/h 
PH范围：3～10，在位清洗时pH范围可到2～11
性状：含20%乙醇，底部为胶体。其原理是利用蛋白质表面的一些氨基酸，如*能与多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+发生特殊的相互作用，能够吸附富含这类氨基酸的蛋白质，从而达到分离纯化的目的。因此，偶联这些金属离子的琼脂糖凝胶就能够选择性地分离出这些含有多个*的蛋白以及对金属离子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。半*和*也能与固定金属离子结合，但这种结合力要远小于*残基与金属离子的结合力。具有特异性好、流速快的优点，颗粒粒度均匀，粒径小，并且螯合镍更稳定，能耐受更高的还原剂，物理和化学稳定性好
用途：生化研究。分离带His标签的重组蛋白及能被金属离子吸附的多肽、蛋白、核苷酸、磷酸化蛋白
保存：2～8℃
螯合琼脂糖凝胶FF/螯合Sepharose FF/Chelating Sepharose FFBR50毫升pharmacia原装2～8℃
中文名称： 螯合Sepharose FF 
其他中文名称： 螯合琼脂糖凝胶FF 
英文名称： Chelating Sepharose FF 
产品规格： BR 
包装：50毫升 
级别：BR
Total capacity：30-37 umol Cu2+/ml drained medium
Bead structure：6% highly cross-linked agarose
Bead size range：45-165um
Mean particle size：approx 90um
Linear flow velocity：＞300cm/h at 25℃, 0.1 Mpa(1 bar,14.5 psi), XK50/30 column, 15 cm bed height
Max operating pressure：0.3 Mpa(3 bar, 42 psi) 
PH stability：long range 3-13 and short range 2-14
Chemical stability：All commonly used aqueous buffers, 0.01M HCL,1M NaOH,20% ethanol(tested at 40℃ for 7 days) 
Physical stability： Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性状：含20%乙醇，底部为胶体。
用途：生化研究。可反复螯合不同金属，再用已结合依赖不同金属的蛋白，一种介质可做多种纯化工作
保存：2～8℃

Α-香树脂酮    Alpha?-?amyrenone    20248-08-2    20mg
相思豆毒素    Abrin    526-31-8    20mg
相思子碱    Abrine    21339-55-9    20mg
异*内酯    ISO?Lindera?lactone    728-61-0    20mg
香蜂草苷    Monarda glycoside    14259-47-3    20mg
香叶木素-7-O-葡萄糖苷    Diosmetin?-7-O- glucoside    20126-59-4    20mg
香紫苏内酯    Sclareolide    564-20-5    20mg
香草酸    Vanillic acid    121-34-6    20mg
*    Ursodeoxycholic acid    128-13-2    20mg
柚皮甙二氢查尔酮    Naringenin?chalcone?two?hydrogen    18916-17-1    20mg
香叶木素    Diosmetin    520-34-3    20mg
腺苷    Adenosine    58-61-7    20mg
香蒲新苷    Typhaneoside    104472-68-6    20mg
小豆蔻明    Cardamonin    19309-14-9    20mg
*-N-去甲基化酶（AND）测试盒50管/24样价格*    Five thymus peptide    69558-55-0    20mg
香兰素    Vanillin    121-33-5    20mg
吴茱萸新碱    The new Wu Zhuyu?base    15266-38-3    10mg
吴茱萸内酯    Wu Zhuyu?lactone    6989-38-4    20mg