公司专注于细胞培养及细胞销售的细胞生物学技术研发的高科技企业，主要拥有复苏及冻存细胞及相关技术服务，公司主要为细胞生命科学研究人员提供有效的、小鼠黑色素瘤细胞；B16技术培训、售后服务，其细胞主要来源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等细胞库，以及部分国内外细胞研究机构建系。
细胞名称 小鼠黑色素瘤细胞；B16
形态特性  梭形
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
传代方法  1：3传代；3-4天一次
传代情况 PN2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR  -
同工酶 
染色体  60-76
使用权限 A类

小鼠黑色素瘤细胞；B16处理方法
1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是经过灭菌处理的）培养瓶外部。
2、肉眼观察培养基，若出现浑浊情况，请及时。
3、将细胞置于显微镜下观察，如有污染，请及时。
4、严格无菌操作，拆下封口膜，如果细胞的量较少，可放置温箱中继续培养。如果细胞量足够，可进行离心收集细胞，用1×PBS洗两遍，加入新鲜培养液后置于37℃，5%CO 2的培养箱中继续培养。若细胞密度达到80%以上或存在成团现象，建议用0.25%*消化后传代培养。
5、如果细胞为冻存状态，可将其继续放入液氮中继续保存。也可将其放入37℃的水浴中不时摇动，尽快解冻。解冻后，用75%酒精将冻存管擦拭干净，用吸管吸出细胞悬液，放入培养瓶中，再加入相应的细胞培养液，放于37℃培养箱中继续培养。
细胞培养知识：
1.应如何避免细胞污染？
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室 环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养 基配制是减低污染之方法。
2.如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？
直接灭菌后丢弃之。
3.购买之细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？
研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少， 大都是因为离心过程操作上的失误，造成细胞的物理性 损伤， 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心，应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。
4.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？
研究人员在细胞培养时出现存活率不佳， 常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用 错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于-80℃太久。
5.收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？
冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血 钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧。
用法：称取本品47.3克,加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。使用前琼脂平板表面应干燥
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：干燥粉末。易潮解。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用于革兰氏阴性菌的分离培养(抑制变形杆菌蔓延)
〖保存〗：RT
四硫磺酸盐煌绿增菌液基础
〖英文名称〗：TTB；Tetrathionate Broth Base
〖其他名称〗：四硫磺酸盐煌绿增菌液基础
〖级别〗：BR
成分(g/L)
蛋胨：9.0
粉：4.5
化钠：2.7
碳酸钙：40.5
牛胆盐：5.0
*：31.9
PH：7.3-7.7
用法：取本品94克，溶解于蒸馏水1000ml中,加热煮沸，经121℃高压灭菌20分钟。临用前加入20%碘液20ml，0.5%煌绿2ml，摇匀，现配现用，不宜久置
小鼠黑色素瘤细胞；B16质量控制：GB/T4789.4-2010
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：干燥粉末。易吸湿。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用于沙门氏菌选择性增菌培养
〖保存〗：RT
SS琼脂
〖英文名称〗：Salmonella Shigella Agar；SS Agar
〖其他名称〗：SS琼脂
〖级别〗：BR
成分(g/L)
蛋胨：5.0
粉：5.0
乳糖：10.0
胆盐：3.5
柠檬酸〖铁〗铵：1.0
*：8.5
柠檬酸钠：8.5
煌绿：0.00033
中性红：0.025
琼脂：17.0
PH：7.1-7.5
用法：取本品59克，加蒸馏水1000ml中,浸泡数分钟，加热至全部溶解，121℃灭菌20分钟，冷至55℃后倾注平板
质量控制：CP2005年版