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人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa试剂盒

时间:2020-02-14      阅读:161

产品名称: 人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa试剂盒
检测样本: 血清血浆细胞上清液组织匀浆尿液等
标记物:   参考说明书
适应物种: 人、大鼠、小鼠、兔子、鸡、鱼、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
应用:     本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
检测方法: 酶联免疫法
检测限:   参考说明书
数量:     部分产品现货充足
规格:     48T/96T
 
人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa试剂盒性能:
1、准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2、灵敏度:Z低检测浓度小于0.1 ng/mL。
3、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6个月
 
人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa试剂盒操作方法:
1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2、设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3、样本孔先加待测样本10μL,再加*40μL;空白孔不加。
4、除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5、弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6、每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7、每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。大鼠活化素A(ACV-A)酶联免疫试剂盒
 
人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa试剂盒注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
 

 

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