本仪器《药典》2005版微生物限度检查法和检查法的规定,适合口服、外用西药及口服、外用中成药的微生物限度检查及抗生素类药品和注射剂的检查。
可封闭使用，不仅药典2000年版和2005版，亦可适用于英、美国及欧洲药典。适合药品GMP认证的仪器。
产品特点
1.改进，药典2000版和2005版检查，封闭式过滤和半封闭式过滤两种培养方式适用。
2.多用途：（1）注射用中、西药品，大输液的检查。（2）微生物限度检查，用于口服中、西药品，化妆品，食品，保健品等杂菌计数，可作半固体，混悬液等样品检查。（3）化验液体的细菌检验，血液制品和兽药制品的检查。(4)少量实验材料的除菌过滤。
3.两种培养方式（1）加培养基至玻璃管筒内，可作封闭式直接培养。（2）取出滤膜作需气菌，厌气菌和真菌培养。
4.本仪器购买可长期使用，每次试验一个滤头损耗一张滤膜，其他部件均为耐用，多次使用，废物处理，环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，大地节约了实验费用。
5.完成一批供试品试验。
参数
底座三联式550mm
滤器容积为100ml,有50及100ml刻度。
体    积：550mm×120mm×235mm
重    量：5kg
配套吸参数
限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)
抽气速率：≥30L/min
贮 液 瓶：2500ml 2只一组
负压范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg)
噪    声:≤60dB(A)
电    源：AC220V±10%，50Hz
工 作 制：间歇加载的连续运行
输入功率：250VA
外形尺寸：320mm×330mm×700mm
净    重：21.5kg