哈佛大学干细胞研究所（HSCI）的科学家们朝开发出一种让骨髓---造血干细胞---移植更加安全的方法迈出了*步，也因此能够让数百万患有镰状细胞贫血、地中海贫血和艾滋病等血液疾病的人更加广泛地采用这种疗法。

当前，骨髓移植是这些血液疾病的*有效的疗法。但是如果要让新移植的造血干细胞发挥作用，那么存在缺陷的造血干细胞首先被“驱逐”或杀死。要做到这一点就必需要求患者忍受*和放疗---在体内的作用比较猛烈，经常产生伴随终生的不良影响。

在一项新的研究中，来自哈佛大学、麻省总医院（MGH）、波士顿儿童医院和达纳法伯癌症研究所的研究人员利用抗体特异性地靶向小鼠体内的造血干细胞，开发出一种无毒的移植方法。他们希望这一方法将使得造血干细胞移植对患者的毒性更少。相关研究结果于2016年6月6日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“Non-genotoxic conditioning for hematopoietic stem cell transplantation using a hematopoietic-cell-specific internalizing immunotoxin”。

这种新的治疗方法移除小鼠体内98％以上的造血干细胞，这就使得它与*和放疗一样有效。

作为免疫系统的一部分，抗体天然地寻找和破坏体内的外源物质。论文*作者和Scadden实验室博士后研究员Rahul Palchaudhuri将CD45靶向抗体与只破坏现存的血细胞的装载物（皂草素）装备在一起。这种皂草素通过不同于当前标准疗法的作用方式杀死血细胞。

Palchaudhuri说，“抗体能够特异性地作用于它们的靶标。我们能够让它们靶向作用于CD45，一种只在血液系统中表达的细胞标志物。这样，我们就能够避免对非血液组织产生毒性。”

不同于*和放疗---不加区别地对细胞和组织（不论是健康的，还是患病的）造成损伤，CD45靶向抗体不会对胸腺和骨髓---在T细胞和先天性免疫细胞形成中起着至关重要作用的地方---造成伤害。接受这种抗体治疗的小鼠能够抵抗对接受放疗的小鼠而言是致命性的感染。当前，移植后感染是经常发生的，而且可能比较严重，也因此造成相当数量的患者死亡。

在接受标准治疗（*或放疗）后，大约十分之一的患者在接受移植后不能存活下来。这些患者可能产生生长发育迟缓、智力发育迟缓、和DNA损伤；当前，患者只能够通过增加以后患上癌症的风险尝试进行治疗性移植。

Scadden解释道，正因为如此，家人和医生经常避免选择干细胞移植治疗方案，特别是当它涉及小孩治疗时，而且这将限制基因疗法和基因编辑领域取得的突破能够在多大程度上应用。

100788-200501 检查用 100mg 3-吲哚甲酸

100788-200501 检查用 100mg *杂质

100789-200501 HPLC法含量测定 100mg *

100790-200501 HPLC法含量测定 100mg *

100791-200501 HPLC法含量测定 100mg *

100792-200601 含量测定 100mg 马来酸氟伐沙明

100793-200501 HPLC法含量测定 100mg *

100795-200401 含量测定 100mg *

100800-200701 含量测定 100mg *
干细胞