ELISA试剂盒加样时的防错小经验：
（1）用一张写满字的纸，字越多越好，比方报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，十分简单区别。
（2）能够运用液面反光与没有加的孔加以区别
（3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面发生小气泡，也能够加以区别
ELISA试剂盒试验*常见问题解答：
问：做直接Elisa法测验小鼠血清中的IgE抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是*符号的羊抗鼠IgE抗体，和亲和素的辣根过氧化物酶。但是结果除了空白对照孔没有色彩外，其他各孔全有色彩，并且OD值都相差不大，为什么？
答复：ELISA试剂盒可能原因如下：
（1）水质被金属离子等污染；避免方法尽量运用新鲜水或蒸馏水。
（2）洗刷不充沛，样品中其它成分残留或酶残留；避免方法洗刷液应注满微孔，充沛洗刷。
（3）移液头重复运用，未洗净或消毒不*；避免方法移液头一次性运用。
（4）酶标板灵敏度过高。
（5）一抗显色时间的操控等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。