依据检测意图和ELISA试剂盒操作过程不同，有以下三种类型的常用办法：3.1间接法 此法是测定抗体zui常用的办法。将已知抗原吸附于固相载体。加人待检标本（含相应抗体）与之结合。洗刷后，加人酶标抗球蛋白抗体（酶标抗抗体）和底物进行测定。3.2双抗体夹心法 此法常用于测定抗原。
将已知抗体吸附于固相载体，加人待检标本（含相应抗原）与之结合。温育后洗刷，加人酶标板中。3.3竞争法 此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，将ELISA试剂盒特异性抗体吸附于固相载体。参加待测抗原和一定量的酶标已知抗原，使二者竟争与固相抗体结合；通过洗刷别离，zui终结合于固相的酶标抗原。
一、ELISA试剂盒酶联免疫吸附法测定抗体含量（竞争法）1、仪器设备酶联免疫检测仪（Bio－550）；酶标板 （96孔）；微量注射器。2、试剂（1）HRP符号羊抗兔Ig G（1:1 000，国产）；规范牛IgG；兔抗牛血清（1:256）；（2）包被液：0.05mol/L pH9.6碳酸缓冲液,4℃，保存, Na2CO3 0.15g, NaHCO3 0.293g,蒸馏水稀释至100 mL。 （3）ELISA试剂盒稀释液与洗刷液：0.01mol/LpH7.4 PBS--Tween--20, ４℃，保存。NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4&12H2O 2.9g, Tween20，0.5mＬ。蒸馏水加至1000mＬ。