一切ELISA试剂盒存储规则制造商的说明有两个破例：
一：严厉依照InBios的JE检查套件规则的样品格局进行测验，应为一式两份，并且在本次评测的一切样品中进行了测验以及选拔后所进行后续测验；
二：Jacobson的同事提出的相似的办法进行了评价。ELISA试剂盒为了进行评价，黄病毒阳性标本被定性为JE负。定性的参数也很考究的，如时刻以及能够测验的样品数、易用性。此外，该试剂盒协议主张样品不宜热灭活，但是，能够在CDC协议样品中进行加热，在56℃下继续30分钟为限，到达灭活不定病毒血清检查之前的标准。这么ELISA试剂盒依照制造商的指示结果进行核算和分类。 PANBIO主张在测验前对一切的样品进行热灭活，因而，以断定是不是会影响到热灭活的PANBIO试剂盒，面板的样品（32 JEV阳性血清和13 JEV阳性脑脊液标本）的正常热灭活结果与一致时段的套件进行了匹配。即是将样品稀释，依据试剂盒中所供给的缓冲区中的指令：CSF和血清分别为1:10和1:100稀释。
三：用于这么的确诊ELISA试剂盒中的将测验条校准码与校准参数地关联的办法包含，首要地散布多个测验条校准码和其代表的几许区在多维校准参数空间。该散布的进行使分配测验条校准码之一到确诊试剂盒的测验条的量化差错地下降。该办法还包含在确诊试剂盒的存储器中存储散布的测验条校准码。