公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，*的设备，高素质的实验人员，保证您重组蛋白 A1mg​品牌的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
重组蛋白 A1mg​品牌的详细介绍：

服务流程
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
●详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
用途：生化研究。
产品名称：鹿茸(马鹿)
英文名称：Pilose antler?(red deer)
规格：0.5g
型号：FS0419
保存：-20℃，避光
包装形式：瓶装或盒装
用途：生化研究。
产品名称：绒毛龙芽草
英文名称：Villus?Agrimony
规格：2g
型号：FS0420
保存：-20℃，避光
包装形式：瓶装或盒装
用途：生化研究。
产品名称：八角莲
英文名称：Dysosma versipellis
规格：1g

IL3_MOUSE; Interleukin 3 (colony stimulating factor, multiple); IL 3; Interleukin 3; Mast cell growth factor; MCGF; MGC79398; MGC79399; Multi CSF; Multilineage colony stimulating factor; Multipotential colony stimulating factor; P cell stimulating factor; Thy1 inducing factor; BPA; HCGF; Il 3; Interleukin-3; Mast cell growth factor; MCGF; Multi CSF; OTTHUMP00000065963; P-cell-stimulating factor; MCGF; MGC79399; Csfmu; Hematopoietic growth factor; IL3B; Interleukin 3 beta; Interleukin 3 precursor; Mast-cell growth factor; MGC79398; MULTI-CSF; Multilineage colony stimulating factor; Multipotential colony-stimulating factor; P cell stimulating factor; PSF; RP23-309E16.5.