柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次​售后服务
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2017-06-12 10:27:10
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产品简介

柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次​售后服务产品特点:离心柱法;安全:无需使用二甲苯去蜡,具有安全、有效的*去蜡方法;高质量:提取的RNA纯度高,得率高;方便:操作简单、快捷,无需*类有毒试剂,无需乙醇沉淀。

详细介绍

公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,*的设备,高素质的实验人员,保证您柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次​售后服务的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次​售后服务的详细介绍:

服务流程
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物*分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。IGSF12    免疫球蛋白超家族成员12试剂盒
IDH3A    草酰琥珀酸脱羧酶α试剂盒
IFNA5    干扰素alpha 5蛋白试剂盒
IGF I    胰岛素样生长因子1试剂盒
IKK beta    KB抑制蛋白激酶β试剂盒
Involucrin    囊包蛋白/内披蛋白试剂盒
Insulin Receptor R    胰岛素受体相关受体试剂盒
INCA1    INCA1蛋白试剂盒
IQCE    IQCE蛋白试剂盒
IBDV    鸡传染性法氏囊病病毒试剂盒
Integrin beta 6    整合素β6/Integrin β6试剂盒
INPP5F    磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5试剂盒
IL-4I1    白细胞介素4诱导蛋白1试剂盒
IEX1    分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白试剂盒
ICAM4    细胞间粘附分子4试剂盒
ITFG3    整联蛋白重复蛋白3试剂盒
IGF2BP1    胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1试剂盒

(guanine nucleotide-binding protein G). WD40 domain, found in a number of eukaryotic proteins that cover a wide variety of functions including adaptor/regulatory modules in signal transduction, pre-mRNA processing and cytoskeleton assembly; typically contains a GH dipeptide 11-24 residues from its N-terminus and the WD dipeptide at its C-terminus and is 40 residues long, hence the name WD40; between GH and WD lies a conserved core; serves as a stable propeller-like platform to which proteins can bind either stably or reversibly; forms a propeller-like structure with several blades where each blade is composed of a four-stranded anti-parallel b-sheet; instances with few detectable copies are hypothesized to form larger structures by dimerization; each WD40 sequence repeat forms the first three strands of one blade and the last strand in the next blade; the last C-terminal WD40 repeat completes the blade structure of the first WD40 repeat to create the closed ring propeller-structure; residues on the top and bottom surface of the 

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