每个人都希望自己的直读光谱仪能正常工作，但由于各种因素的影响，光谱仪总是或多或少会出现一些异常。一旦仪器运行不稳定，将直接影响测试和分析数据的准确性和可靠性。以下小将根据多年的实际光谱操作经验。

直读光谱仪的校准方法有哪些？

A、光谱仪校准如下：

描述是对光谱仪光学系统的校准。这是校准的首要前提。在此条件下，可进行以下校准：

标准化是重新校准工作曲线，然后可用的校准方法有：

(1)修改持久工作曲线法(修改标准化参数)(2)、控样法(3)、类型标准化法。

B、(1)机械校准；(2)光学校准；(3)电气校准；(4)软件校准。

C、我认为校准应该包括硬件校准和软件校准。

硬件包括狭缝校准、入射窗清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先见条件。

软件包括：标准化、类型标准化（样品控制校准）等。标准化是用来纠正仪器漂移引起的工作曲线的变化。样品控制校准可以纠正样品冶炼方法和工作曲线（即与工作曲线样品冶炼方法的差异）。

仪器的校准应从硬件开始，然后是软件。

如何解决激发台漏气问题？漏气会影响测定结果，会影响仪器吗？

(1)检查样品氩气调节的流量

(2)有可能：A、样品表面处理不均匀B、刺激孔的变形、磨损

(3)会影响结果，漏气真空度下降会导致氧气进入，氧气对低紫外线吸收影响较大，从而影响检测结果

23、光谱标样、光谱校正样和光谱控制样。这些有什么区别？

光谱样品用于曲线，光谱校正样品用于标准化，光谱控制样品用于控制和指导生产

光强值上不去，怎么办？

(1)在激发点正常的前提下，检查透镜并重新描述。如果这些还没有好转，你可能需要找工程师，也可能需要开光室检查

(2)氩气纯度是否足够透镜擦拭?这些也是影响光强度的原因

(3)还有电极是平头吗？

氩气不纯刺激点是什么样子的？

刺激斑点白色呼叫，斑点中心没有明亮的金属光泽。

处理透镜时发现透镜两侧有黄色光斑，怎么办？

（1）用无水乙醇浸泡镜头几个小时，然后用蘸有乙醇的脱脂棉擦拭镜头，直到吱吱作响，效果很好。

（2）用丙酮浸泡后，用脱脂棉或镜布擦拭，最后用酒精冲洗，然后用吸耳球吹干。

(3)试试烟灰吧！效果很好，但不要每次都用。

(4)先用无水乙醇浸泡2-3小时，用脱脂棉擦拭，再用镜面纸擦去毛丝。

（5）如果透镜有问题，建议更换。透镜对分析数据有很大影响，特别是长期使用后有划痕，应及时更换。

现在击发点有时打不好，也没有白斑或白斑。

故障1、氩气纯度不够，不能满足分析要求。解决办法：尝试更换氩气；

故障2、样品制备不符合要求，可能不均匀或表面污染。解决办法：重新加工样品；

故障3、分析间隙可能偏离，也可能略显突出。解决方法:检测和刺激分析电极，看是否正常。缺乏能量也可能是原因之一。

火花直读光谱仪与X射线荧光光谱仪的区别

X射线荧光光谱仪可分析粉末样品、熔融样品、液体样品、固体样品等，可分析非金属或金属；火花直读光谱仪只能分析固体样品，要求样品为导电介质，简单分析金属固体样品中的金属或非金属元素。

一次描述多久？

(1)正常情况下半年一次就可以了。

(2)如果没有特殊情况，就不需要描述，扫描盘经常旋转会降低使用寿命。

(3)厂家一般建议在再校准前做一次，如果动透镜一定要做。

清洁激发台应注意什么？

(1)激发台清洗后一般要做标准化校正和电极标准化(耗费放电)。

(2)要小心的是，取下台板时，很容易撞断电极！

(3)每次激发样品前，必须用软纸擦拭火花台，然后用电极擦拭电极。

清洁火花台前，先关闭光源。然后拧下火花台前的电极定位螺钉，卸下火花台板，小心取出火花室内的圆石英垫片和玻璃套管，然后用吸尘器清理火花室的黑色沉积物。

清理火花室内部后，安装火花台板时，用中心距离固定中心，然后拧紧固定螺钉，然后用电极距离螺钉调整电极距离。然后将玻璃套管放在电极上。

激发样品后，火花台内的黑色沉积物会导致电极与火花台之间的短路，因此火花台应定期清理。

(4)密封圈必须上好，否则漏气;电极位置要正确，否则会影响入射光强度。