【 产品名称 】可溶性果胶（WSP)含量测试盒说明书

【 检测方法 】微量法

【 包装规格 】0.5g或者0.2mL

【 产品编号 】YS-S013502

【 储存条件与保质期 】2-8°C保存， 公司产品仅用于科研有效期见试剂盒外标签。

下列图文详解接种步骤：

实验中血浆的采集、处理和保存；

1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；

2、 按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。

4、 取上清。 分装冻存备用，

2-8℃下，可放置保存24-48小时；

-20℃下，可放置保存1个月；

-70℃下，可放置保存6个月；

5、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。

实验中各类组织匀浆（容易匀浆的组织）的采集、处理和保存；（需要测蛋白浓度）

1、 采集组织，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，剔除附属的结缔组织，称取组织块。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理盐水，匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍，用眼科小剪尽快剪碎组织块（天然时操作要在冰水浴中进行，将盛有组织 的小烧杯放入冰水中）。

3、 匀浆的方式有多种：

a) 手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。

b) 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000r/min上下研磨制成10％组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。

4、 将制备好的10％匀浆用离心机4℃，3000rpm离心15min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。

5、 取上清。 分装冻存备用，

2-8℃下，可放置保存24-48小时；

-20℃下，可放置保存1个月；

-70℃下，可放置保存6个月；

6、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

大鼠骨形成蛋白(BMPs)酶联免疫试剂盒多聚-Tween20溶液(1%/0.05%)4--5-(磺氨)-2-(2-噻唑偶氮)苯 97%氨磺钴  98.5%

大鼠视黄结合蛋白4(RBP-4)酶联免疫试剂盒多聚-戊二混合固定液(4%/0.5%)硫镍，七水 99.99% metals basis乙钴，四水 AR,99.5%

大鼠视黄结合蛋白4(RBP-4)酶联免疫试剂盒多聚-戊二混合固定液(2%/2.5%)十九烷 AR，98%乙钴，四水 ACS

大鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联免疫试剂盒多聚-戊二混合固定液(4%/1%)十九烷 99%硫铜，五水 AR，99%

大鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联免疫试剂盒蔗糖-多聚溶液(5%)十九烷 分析标准品，≥99.7% (GC)硫钴，七水 AR，99.5%

大鼠戊糖素(Pentosidine)酶联免疫试剂盒蔗糖-多聚溶液(10%)萘酚绿B ≥80% (HPLC)硫钴，七水 CP，98.5%

大鼠戊糖素(Pentosidine)酶联免疫试剂盒蔗糖-多聚溶液(20%)萘酚绿B BS化钴，六水 AR

大鼠晚期糖化终末产物(AGEs)酶联免疫试剂盒蔗糖-多聚溶液(30%)盐萘乙二 AR，98%化钴 CP

大鼠晚期糖化终末产物(AGEs)酶联免疫试剂盒戊二固定液(2%)茚三，水合 AR,95.0%化钴 ACS reagent, 98%

大鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联免疫试剂盒戊二固定液(2.5%)中性红 for cell culture,≥90%（HPLC)化钴，六水 植物培养级, ≥98.0% (KT)

大鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联免疫试剂盒戊二固定液(2.5%)中性红 indicator (pH 6.8-8.0)化钴 99.998% metals basis

大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联免疫试剂盒戊二固定液(2.5%)中性红 ACS硫镍,七水AR，98.5 %

大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联免疫试剂盒戊二固定液(4%)中性红 生物染色级，for the Biological Stain硫镍，七水 99.9% metals basis

大鼠雌激素受体(ER)酶联免疫试剂盒 戊二固定液(4%)萘 Standard for GC，≥99.5% (GC)硫镍，七水  GR，99%

大鼠雌激素受体(ER)酶联免疫试剂盒 戊二固定液(电镜,2.5%)聚己内酰粉 20-40目硫镍，七水  SP

大鼠β-防御素(β-DF)酶联免疫试剂盒戊二固定液(电镜,4%)聚己内酰粉 30-60目硫镍，七水  ACS
可溶性果胶（WSP)含量测试盒说明书FOSL2抗体流式免疫组化小鼠杂交瘤；IG9

糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体流式免疫组化小鼠杂交瘤；IIA8

果胶酶Y-23小鼠杂交瘤；IIF1D2C8F11

盐酸万古霉素小鼠杂交瘤；IE9B2F9F4

3-吲哚丙酸钾小鼠杂交瘤；IIA3

脱氧核糖核酸（鲱鱼精）抗人TATA框结合蛋白交互作用蛋白单抗杂交瘤；1C6/B7

糖原Ⅸ肌动蛋白结合蛋白1B单抗杂交瘤；actin binding protein, 1B

金O抗人SH3-结构域结合蛋白单抗杂交瘤；SH3-domain binding protein
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。