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面议试剂配制
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称 | 大鼠维生素D(VD)ELISA检测试剂盒 |
英文名称 | Rat vitamin D (VD) ELISA Kit |
货号 | YS-R12325 |
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
异鼠李素-3-O-葡萄糖苷;Isorha 5041-82-7 订购|咨询 规格: 10mg
原儿茶醛;Protocatechuald 139-85-5 订购|咨询 规格: 20mg
L-缬氨酸;L-Valine 72-18-4 订购|咨询 规格: 100mg
细叶远志皂苷;Tenuifolin 20183-47-5 订购|咨询 规格: 20mg
匙羹藤酸I;GyMneMic acid 122168-40-5 订购|咨询 规格: 10mg
水合氧化前胡素;Oxypeucedani 2643-85-8 订购|咨询 规格: 20mg
麝香草酚; Thymol 89-83-8 订购|咨询 规格: 100mg
山姜素;Alpinetin 36052-37-6 订购|咨询 规格: 20mg
20(R)人参皂苷Rg3 ;20(R)G 38243-03-7 订购|咨询 规格: 20mg
20-去氧巨大戟萜醇;20-deoxyi 54706-99-9 订购|咨询 规格: 20mg
千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷 36948-76-2 订购|咨询 规格: 5mg
β-蒎烯;beta-Pinene 订购|咨询 规格: 20mg
马兜铃;Aristolone 25274-27-5 订购|咨询 规格: 20mg
木犀草苷;Cynaroside 订购|咨询 规格: 20mg
龙胆山酚;Bellidifolin 2798-25-6 订购|咨询 规格: 10mg
大鼠维生素D(VD)ELISA检测试剂盒大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(低分化)英文名称:PC-12(低分化)
肝胃消化干粉培养基1万毫升/袋国产/进口
甲苯胺蓝-DNA酶琼脂/Toluidine Blue-O-Dnase Agar100克国产/进口
PALCAM添加剂/PALCAM Supplement添加到HB4188中,用于李氏菌的选择性分离培养10毫升国产/进口
人支气管上皮细胞*培养基100mL
大鼠肝内胆管上皮细胞*培养基100mL
小鼠角膜成纤维细胞*培养基100mL
血琼脂培养基基础 规格: 250g 用途: 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-...
氨基酸脱羧酶试验基础培养基 规格: 250g 用途: 供鉴别肠道菌属能否产生氨基酸脱羧酶用
半糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白英文名称:Recombinant Galectin 9C (GAL9C)
环加氧酶1(PTGS1)重组蛋白英文名称:Recombinant Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1 (PTGS1)
热休克转录因子1(HSF1)重组蛋白英文名称:Recombinant Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1)
胰岛素(INS)重组蛋白英文名称:Recombinant Insulin (INS)
HCT-8(人盲肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
HELF(人胚肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系)5×106cells/瓶×2
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。