大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
2021-02-05 14:30:47
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上海研生实业有限公司

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产品简介

公司采用全是进口原材料研,大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。

注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称:大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒
英文名称:Rat superoxide dismutase (SOD) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

ELISA试剂盒优点:
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5、技术服务要求:专业,规范,高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。

芍药内酯苷 39011-90-0 订购|咨询  规格: 20mg

石蒜碱 2188-68-3 订购|咨询  规格: 20mg

白花前胡丙素 83382-71-2 订购|咨询  规格: 20mg

cis-紫茎女贞苷B(95%)  订购|咨询  规格: 10mg

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3,6,-二芥子酰基蔗糖  订购|咨询  规格: 20mg;98%

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒异常汉逊酵母 Hansenula anomalaU-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)

园弧青霉日本根霉 Rhizopus japonicus

人神经星形胶质细胞*培养基尖镰孢

Hepa 1-6, 小鼠肝细胞苏云金芽胞杆菌加拿大亚种 Bacillus thuringiensis subsp. canadensis

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHGC-27(人胃细胞)

香菇 Lentinula edodes酸球菌 Lactococcus lactis

CaCO2/结肠细胞苜蓿中华根瘤菌

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeSGC7901(人胃细胞)

小单孢菌 Micromonospora sp.戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

人颅盖造骨细胞*培养基毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

人间充质干细胞-脐带醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna挪威假丝酵母 Candida norvegensis

801-D (人巨细胞性肺细胞)根瘤菌 Rhizobium sp.

炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusPA319(人大肠细胞)

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii赭曲霉 Aspergillus ochraceus

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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