【 产品名称 】果胶酯酶保存

【 检测方法 】电位滴定法

【 包装规格 】0.5g或者0.2mL

【 产品编号 】YS-S013509

【 储存条件与保质期 】2-8°C保存， 公司产品仅用于科研有效期见试剂盒外标签。

下列图文详解接种步骤：

实验中血浆的采集、处理和保存；

1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；

2、 按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。

4、 取上清。 分装冻存备用，

2-8℃下，可放置保存24-48小时；

-20℃下，可放置保存1个月；

-70℃下，可放置保存6个月；

5、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。

实验中各类组织匀浆（容易匀浆的组织）的采集、处理和保存；（需要测蛋白浓度）

1、 采集组织，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，剔除附属的结缔组织，称取组织块。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理盐水，匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍，用眼科小剪尽快剪碎组织块（天然时操作要在冰水浴中进行，将盛有组织 的小烧杯放入冰水中）。

3、 匀浆的方式有多种：

a) 手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。

b) 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000r/min上下研磨制成10％组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。

4、 将制备好的10％匀浆用离心机4℃，3000rpm离心15min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。

5、 取上清。 分装冻存备用，

2-8℃下，可放置保存24-48小时；

-20℃下，可放置保存1个月；

-70℃下，可放置保存6个月；

6、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)酶联免疫试剂盒黑色素染色液(硫亚铁法)钨 99.99% metals basis3,5-二酚 99%

大鼠抗胰蛋白酶(AT)酶联免疫试剂盒黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)1,1,2-三乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)2,3-二  99%

大鼠抗胰蛋白酶(AT)酶联免疫试剂盒脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法)四氧硅烷 98%N,N-二异乙 99%

大鼠胰岛抗体(ICA)酶联免疫试剂盒伊文思蓝染色液(0.5%)硅钨 ARN,N-二异乙  重蒸馏，99.5%

大鼠胰岛抗体(ICA)酶联免疫试剂盒TTC染色液(1%)1,2,4-三苯 Standard for GC，≥99.5% (GC)六氟异 99.5%

大鼠损伤分子1(Kim-1)酶联免疫试剂盒 TTC染色液(2%)硫代米氏 AR异佛尔 97%

大鼠损伤分子1(Kim-1)酶联免疫试剂盒 TTC染色液(2%)邻苯二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2--2,4-戊二 99%

大鼠抗单核抗体(AMA)酶联免疫试剂盒Luxol Fast Blue染色液维多利亚蓝B 高纯级，80%聚乙二单 均分子量350

大鼠抗单核抗体(AMA)酶联免疫试剂盒Luxol Fast Blue髓鞘染色液维多利亚蓝B Biological stain聚乙二单 均分子量750

大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联免疫试剂盒Weil髓鞘染色液二酚橙四钠盐 AR聚乙二单 平均分子量500

大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联免疫试剂盒改良Bielschowsky神经染色液锌试剂 AR聚乙二单 平均分子量5000

大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)酶联免疫试剂盒尼氏染色液(亚蓝法)锌试剂 ≥85%（HPLC）聚乙二单 平均分子量1000

大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)酶联免疫试剂盒尼氏染色液(紫法)3,3'4,4'-二苯四羧二酐 96%酐 98%

大鼠核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫试剂盒尼氏染色液(焦油紫法)1,4,5,8-萘四酐 96%1,3- 98%

大鼠核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫试剂盒焦油紫染色液(0.06%)六氟锆 45%水溶液氢氧化 AR,90%

大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联免疫试剂盒焦油紫染色液(0.1%)式碳锆(IV) ≥40% ZrO2 basis结晶碳 CP,98%
果胶酯酶保存丁香小鼠杂交瘤；2G9B9H6A2

苏木小鼠杂交瘤；IIIF9

檀香抗人TATA box结合蛋白反应蛋白单抗杂交瘤；1E2D6

酸枣仁抗人磷脂酰肌蛋白聚糖前体蛋白单抗杂交瘤；3A11C7H4D5

盐酸哌唑嗪抗人fusion单抗杂交瘤；1F4E6A2

异喹啉物抗人BCS1-like小鼠杂交瘤；1C3C12A2

人α2巨球蛋白(α2-MG)Elisa测定试剂盒抗人微管a蛋白单抗杂交瘤；2C10D7B5B2

猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)Elisa测定试剂盒抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤；LP-NADH-F11
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。