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【 产品名称 】甘油三酯(TG)含量测试盒说明书
【 检测方法 】可见分光光度法
【 包装规格 】50管/48样
【 产品编号 】YS-S013606
【 储存条件与保质期 】2-8°C保存, 公司产品仅用于科研有效期见试剂盒外标签。
下列图文详解接种步骤:
实验中血浆的采集、处理和保存;
1、 真空采血针采集2ml新鲜血液,加入无菌试管中;
2、 按1:9加入抗凝剂(EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠),30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);
3、 将采集血液用离心机4℃,2500rpm离心5min,,将离心好的匀浆留上清,弃下面沉淀。
4、 取上清。 分装冻存备用,
2-8℃下,可放置保存24-48小时;
-20℃下,可放置保存1个月;
-70℃下,可放置保存6个月;
5、 根据你的实验需要,取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求,建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。
实验中各类组织匀浆(容易匀浆的组织)的采集、处理和保存;(需要测蛋白浓度)
1、 采集组织,在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸拭干,称重,剔除附属的结缔组织,称取组织块。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理盐水,匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍,用眼科小剪尽快剪碎组织块(天然时操作要在冰水浴中进行,将盛有组织 的小烧杯放入冰水中)。
3、 匀浆的方式有多种:
a) 手工匀浆:将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中,再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块,一起倒入匀浆管中进行匀浆,左手持匀浆管将下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手将捣杆垂直插入套管中,上下转动研磨数十次(6~8分钟),充分研碎,使组织匀浆化。
b) 机器匀浆:用组织捣碎机10000~15000r/min上下研磨制成10%组织匀浆,也可用内切式组织匀浆机制备(匀浆时间10秒/次,间隙30秒,连续3~5次,在冰水中进行),皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。
4、 将制备好的10%匀浆用离心机4℃,3000rpm离心15min,将离心好的匀浆留上清,弃下面沉淀。
5、 取上清。 分装冻存备用,
2-8℃下,可放置保存24-48小时;
-20℃下,可放置保存1个月;
-70℃下,可放置保存6个月;
6、 根据你的实验需要,取适量上清夜进行各种ELISA测定。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
猪γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒 n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB氟菌唑 分析标准品,99%
猪端粒酶(TE)酶联免疫试剂盒n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB立枯磷 分析标准品,98%
猪端粒酶(TE)酶联免疫试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨酯盐盐 BR灭多威 分析标准品,99%
猪促生长激素释放激素(GHRH)酶联免疫试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨叔丁酯盐盐 97%灭多威标准溶液 100μg/ml,u=3%,体:
猪促生长激素释放激素(GHRH)酶联免疫试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷DL-丝氨酯盐盐 98%灭多威标准溶液 10μg/ml,u=6%
猪促卵泡素(FSH)酶联免疫试剂盒对-N-乙酰-α-D-氨葡萄糖苷Ramage 链接剂 98%噻磺隆 分析标准品,98%
猪促卵泡素(FSH)酶联免疫试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷N-叔丁氧羰肌氨 98%三环唑 分析标准品,99.3%
猪Ⅰ型前胶原羧端肽(PⅠCP)酶联免疫试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.8mmol/g三环唑标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:
猪Ⅰ型前胶原羧端肽(PⅠCP)酶联免疫试剂盒复合酶稳定剂AESSieber 酰树脂 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB三环唑标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:
猪表皮生长因子(EGF)酶联免疫试剂盒肽酶胰泌素 ≥97% (HPLC)杀虫单 分析标准品
猪表皮生长因子(EGF)酶联免疫试剂盒肽酶促胰液素 ≥97% (HPLC)戊唑 分析标准品,99%
猪白介素8(IL-8/CXCL8)酶联免疫试剂盒 谷胱甘肽还原酶生长抑素 25 ≥97% (HPLC)绿草定 分析标准品
猪白介素8(IL-8/CXCL8)酶联免疫试剂盒 谷胱甘肽还原酶生长抑素 28 ≥97% (HPLC)三十 分析标准品,98%
猪白介素6(IL-6)酶联免疫试剂盒 谷胱甘肽过氧化物酶生长抑素 14 ≥97% (HPLC)氟乐灵 分析标准品,97%
猪白介素6(IL-6)酶联免疫试剂盒 谷胱甘肽过氧化物酶Substance P Fragment 1-7 ≥97% (HPLC)氟乐灵标准溶液 100μg/ml,u=3%
猪白介素4(IL-4)酶联免疫试剂盒风味酶三(苄氧羰)-L-精氨 98%氟乐灵标准溶液 10μg/ml,u=5%
甘油三酯(TG)含量测试盒说明书脂肪酶(猪胰)小鼠胚胎肝
α-葡萄糖苷酶小鼠星型胶质
谷氨酸脱氢酶大鼠肺微血管内皮
T7 RNA聚合酶小鼠肾脏内髓集合管3上皮
末端转移酶大鼠小胶质
几丁质酶大鼠脑微血管内皮
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准小鼠角质
噻孢霉素大鼠星型胶质
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。