研究人员利用转座子和转座酶标记干细胞，追踪自然血液再生进程下血祖细胞和成体干细胞的发展过程。
M2/HSB/Tn小鼠模型: 转录激活因子M2/极度活跃的睡美人（hyperactive Sleeping Beauty）/转座子。
此外，还添加了阿霉素（Doxorubicin，Dox）诱导型随机转座子和红色荧光蛋白（DsRed）细胞标记。
当去除Dox后，可稳定转座子插入位点。
“我们的研究结果表明，干细胞和它们缺乏多能性的子代细胞，还有血祖细胞（blood progenitors）在天然生长环境中的行为与它们在体外或移植后的行为具有一些差异，”文章一作哈佛干细胞研究所的Alejo Rodriguez Fraticelli博士说。
自然条件下，不受干扰的造血作用：成熟的血细胞和免疫细胞过程
此前，由于缺乏适当的工具研究血液的自然形成，大多数有关个体血细胞起源的研究都是在移植后进行的。研究人员认为，移植后的细胞会“受到干扰”，甚至消失。
NHLBI干细胞和细胞疗法协调员（Stem Cell and Cell-based Therapy Coordinator）John W. Thomas博士说：“我们的技术成果可重现血细胞天然后代谱系的形成路线，如果证明也适用于人类，将对需要用到血细胞移植的领域，比如基因治疗或基因编辑，产生积极影响。”
对Rodriguez Fraticelli来说，研究结果凸显了在天然条件下研究血液再生的重要性。“下一步，我们需要想出更好的办法预测哪种干细胞类型才是细胞重编程或基因编辑的Z理想的治疗选择。”
100206-200302    TLC法检查用    50mg    双氰胺
100208-200102    含量测定    50mg    水杨酸镁
100209-201003     含量测定     100mg     司坦唑醇
100210-201002    含量测定    50mg    苯妥英钠
100211-200502    检查用    50mg    辛可尼丁
100212-199701    检查用    50mg    溴甲贝那替嗪
100215-200601    检查用    100mg    乙羟茶碱
100216-200702    含量测定    100mg    盐酸安他唑啉
100218-199601    含量测定    50mg    盐酸美西律
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