干细胞在研究过程中，研究人员注意到并非所有细胞都分化了。他们怀疑是培养基的选择导致了这种现象，于是他们开始集中精力研究培养基如何促进干细胞生长并抑制分化。

    使用这种新的培养基，研究小组检验了三种不同的hESC系。他们利用荧光激活细胞分选（FACS）在7周和20周后分析了培养物，发现90%的细胞仍维持多能性。这项突破为在计算机化的自动系统中大规模扩增胚胎干细胞创造了可能性。此外，通过改变培养条件，还可能进一步指导干细胞长成特定的细胞类型，用于研究或病人的移植。

    为了验证他们的理论，研究小组定制了培养基。他们在Neurobasal培养基中加入了血清替代物，还加入了干细胞生长所需的蛋白，包括细胞外基质组分、神经营养因子、成纤维细胞生长因子2和活化素A。研究人员在常规的无血清培养基和定制培养基中培养了hESC。三个星期之后，定制培养基中存在更多的未分化hESC细胞。

    然而，研究小组也承认，他们的方法并不。在细胞传代过程中，他们丢失的干细胞数是滋养层培养方法的近3倍。他们还将继续完善这种技术，以确保培养产量尽可能地高。
200mg    Mepivacaine Hydrochloride     1722-62-9     盐酸甲哌卡因标准品
200mg    Mepenzolate Bromide    76-90-4     溴化甲哌佐酯标准品
200mg    Menadione (Vitamin K3)    58-27-5     维生素K3标准品
200mg    Mefenamic Acid     61-68-7     甲芬那酸甲芬那酸标准品
200mg    Medroxyprogesterone Acetate    71-58-9     醋酸甲羟孕酮标准品
200mg    Mecamylamine Hydrochloride    826-39-1     盐酸美加明标准品
200mg    Mebendazole     31431-39-7     甲苯达唑标准品
200mg    Maprotiline Hydrochloride    10347-81-6     盐酸马普替林标准品
200mg    Mannitol     69-65-8     甘露醇标准品
200mg    Mangafodipir Trisodium    140678-14-4     锰福地吡三钠标准品
干细胞