LipoRNAi?转染试剂说明书
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-05-31 13:50:16
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产地:进口;加工定制:是;适用领域:科研;
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

LipoRNAi?转染试剂说明书:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

详细介绍

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LipoRNAi?转染试剂说明书 1.5ml电询

保存条件:
      4℃保存,一年有效。
注意事项:
      在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
      胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
      本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1. 贴壁细胞的消化:
a.吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
a.不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
​产品特点:
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA,与金属螯和层析等兼容。

2-苯氧基烟酸 35620-71-4

反式,反式-1,3-丁二烯-1,4-二羧酸 3588-17-8

3-羟基苯二甲酸酐 37418-88-5

1,4-丁烷磺内酰胺 37441-50-2

2,2,6,6-四甲基哌啶胺 36768-62-4

2-氨基-4-氯苯腈 38487-86-4

2,3-二甲基苯乙酸 30981-98-7

2,4,5-三氟溴苯 327-52-6

5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 30748-47-1

N-乙基胡椒胺 32953-14-3

2-氨基-4-三氟甲基噻唑 349-49-5

2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 3977-29-5

2-乙氧基苯乙胺 39590-27-7

顺-4-羟基环己烷甲酸 3685-22-1

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