组成及试剂配制:
1、猪瘟病毒(CSFV)核酸检测试剂盒费用科研用酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
【标本要求】
人体鼻腔或咽部分泌物:用无菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，将分泌物或咽拭子置入无菌玻璃管（含0.4ml灭菌生理盐水），用无菌棉球将试管塞紧后，密闭送检。标本可立即用于检测，也可保存于-20℃待测。
【检验方法】
1.标本、对照品的核酸裂解处理
用商品化（取得医疗器械许可证）的RNA提取试剂盒处理标本，具体操作参见该试剂盒说明书。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l样品置于1.5ml 离心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混匀器上振荡混匀5sec或颠倒混匀15次； 13000rpm离心15min， 吸取上层液体，加入等体积异丙醇，颠倒混匀室温静置10min， 13000rpm离心10min，轻轻倒去上清；加入700?l 75%乙醇，颠倒洗涤，13000rpm离心5min，轻轻倒去上清，倒置于吸水纸上，弃尽液体或4000rpm离心5sec，将管壁上的残余液体甩到管底部，用微量加样器尽量吸干液体，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.试剂配制
取n×19?l H7N9核酸荧光PCR检测混合液与n×1?l RT-PCR酶（n为反应管数）,振荡混匀数秒, 3000rpm离心数秒。
3.加样取上述混合液20?l置于PCR管中，然后将样品核酸提取液、DEPC-H2O、阳性对照品各5?l分别加入PCR管中，盖好管盖，立即进行PCR扩增反应。
4. PCR扩增反应管置于定量荧光PCR仪上，推荐循环参数设置：
45℃×10min; 95℃×15min;循环一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次;单点荧光检测在60℃，反应体系为25?l。
荧光通道检测选择：选用FAM通道。

dGHRL ELISA Kit脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体去乙酰化饥饿激素(dGHRL)ELISA试剂盒

ASGPR ELISA KitB7H6蛋白抗体去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA试剂盒

AGSPR ELISA KitB细胞特异性转录因子抗体去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)ELISA试剂盒

NE ELISA Kit桥连整合因子蛋白抗体去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒

NA ELISA KitBADH2抗体去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒

dDAVP ELISA Kit丁酰胆碱酯酶单克隆抗体去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒

CCR3 ELISA Kit磷酸化β 连环素蛋白抗体趋化因子受体3(CCR3)ELISA试剂盒

CXCL17 ELISA Kitβ-乳球蛋白抗体趋化因子配体17(CXCL17)ELISA试剂盒

CXCL16 ELISA Kitβ-乳球蛋白抗体趋化因子CXCL16(CXCL16)ELISA试剂盒

CCL1 ELISA Kit缓激肽B2受体抗体趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)ELISA试剂盒

CCL26 ELISA Kit丁酰胆碱酯酶抗体趋化因子26(CCL26)ELISA试剂盒

CXCL2 ELISA Kit丁酰胆碱酯酶抗体趋化因子2(CXCL2)ELISA试剂盒

fractalkine/CX3CL1 ELISA KitBLAME抗体趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒

FK ELISA Kit巴曲霉毒素单克隆抗体趋化因子(FK)ELISA试剂盒

CCL5/RANTES ELISA Kit蛇毒巴曲酶抗体趋化因子(CCL5/RANTES)ELISA试剂盒

KIF27 ELISA Kit溴脱氧尿苷抗体驱动蛋白家族成员27(KIF27)ELISA试剂盒

SCARB1 ELISA Kit肿瘤/抗原抗体2.2抗体清道夫受体类B成员1(SCARB1)ELISA试剂盒

SRB/CD36 ELISA Kit肿瘤/抗原抗体2.3抗体清道夫受体B(SRB/CD36)ELISA试剂盒

L-ferritin ELISA Kit肿瘤/抗原抗体2.4抗体轻链铁蛋白(L-ferritin)ELISA试剂盒

HFE2 ELISA Kit脑钠素/利钠肽抗体青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)ELISA试剂盒

PPIA/CYPA ELISA KitB Raf抗体亲环蛋白A(PPIA/CYPA)ELISA试剂盒

ERCC1 ELISA Kit癌易感基因1抗体切除修复交叉互补基因1(ERCC1)ELISA试剂盒

PSAP ELISA Kit癌易感基因2抗体鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒

SM ELISA Kit溴脱氧尿苷抗体鞘磷脂(SM)ELISA试剂盒

SPK1 ELISA KitB细胞迁移基因2抗体鞘氨醇激酶1(SPK1)ELISA试剂盒

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。