Ar A4 电击感受态细胞50ul*50说明书
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2019-03-11 21:59:54
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

Ar A4 电击感受态细胞50ul*50说明书取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板,37℃倒置培养12-16小时。涂布用量可根据具体实验来调整,如转化的DNA总量较多,可取100ul左右的转化产物涂板;反之,如转化的DNA总量较少,可取200-300ul的转化产物涂板。

详细介绍

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产品名称

Ar A4 电击感受态细胞50ul*50说明书

规格

50ul*50

保存条件

-80℃ 六个月

操作方法:  
1.Ar A4 电击感受态细胞50ul*50说明书取100μl冰上融化的DH5α感受态细胞,加入目的DNA(质粒或连接产物)并轻轻混匀,冰上静置25分钟。  
2.42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。  
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB),混匀后37℃,200rpm复苏60分钟。  
4.5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应  
抗生素的2YT或LB培养基上。  
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。  

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Ar A4 电击感受态细胞50ul*50说明书XCL1 ProteinMouse重组小鼠 XCL1 蛋白 (His 标签)

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CCL11 ProteinHuman重组人 CCL11 蛋白 (His 标签)

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CCL7 ProteinHuman重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)

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CCL17 ProteinMouse重组小鼠 CCL17 / TARC 蛋白

CCL14 ProteinHuman重组人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 标签)
注意事项:
1.Ar A4 电击感受态细胞50ul*50说明书感受态细胞在冰上融化。  
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。  
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少终用于涂板的菌量。

 

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