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操作方法：  
1.ER2566 感受态细胞100ul*50图片取100μl冰上融化的DH5α感受态细胞，加入目的DNA（质粒或连接产物）并轻轻混匀，冰上静置25分钟。  
2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。  
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。  
4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应  
抗生素的2YT或LB培养基上。  
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。  

96T78-5000 pg/mL人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Inhibin alpha chain

96T31.2-2000 pg/mL人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Interleukin-23 subunit alpha

96T15.6-1000 pg/mL人白介素31受体A(IL31RA)ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Interleukin-31 receptor subunit alpha

96T0.625-40 ng/mL人胰岛素受体底物2(IRS-2)ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Insulin receptor substrate 2

96T78-5000 pg/mL人集成复杂蛋白亚基3( Int3 )ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Integrator complex subunit 3

96T0.312-20 ng/mL人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Integrin alpha-V

96T78-5000 pg/mL人胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)ELISA试剂盒人

ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 6

96T0.156-10 ng/mL人白介素17受体B(IL17RB)ELISA试剂盒人
ER2566 感受态细胞100ul*50图片TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa

人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat, Clone E6-1

人神经母细胞瘤细胞；BE(2)-M17

人癌细胞；MDA-MB-157

人成骨肉瘤细胞；MG-63

人小细胞肺癌细胞；NCI-H446

人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]

人脑瘤细胞；SF17

人癌细胞；SK-BR-3

人神经母细胞瘤细胞；SK-N-SH
注意事项：
1.ER2566 感受态细胞100ul*50图片感受态细胞在冰上融化。  
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。  
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少终用于涂板的菌量。