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R5421 感受态细胞100ul*50说明书
面议Y190 感受态细胞100ul*10品牌
面议R5421 感受态细胞100ul*10图片
面议Y190 感受态细胞100ul*50规格
面议BY4741 感受态细胞100ul*50说明书
面议EGY48 感受态细胞100ul*50规格
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面议lNVSc1 感受态细胞100ul*50规格
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面议NMY51 感受态细胞100ul*50说明书
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面议EGY48 感受态细胞100ul*10品牌
面议中文名称:BW25113 感受态细胞100ul*10规格
规格:100ul*10
用途:生化试剂。(用于科研试验研究)
储存条件: -70℃保存,必须加干冰运输。自收货之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6个月。
外观:(性状) 干冰运输,单加10kg干冰费
单位: 袋
使用说明:
1. BW25113 感受态细胞100ul*10规格取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
2.待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30min。
3. 42℃热击45sec,然后快速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3min,该过程不要摇动离心管。
4.每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床, 150 rpm振荡培养45~60min使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12~16h。
培养方法:
BW25113 感受态细胞100ul*10规格收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
ELISA Kit for Human Glycosaminoglycan xylosylkinase
96T0.312-20 ng/mL人免疫球蛋白受体FcRn的大亚基p51(FcRn)ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human IgG receptor FcRn large subunit p51
96T0.312-20 ng/mL人卵泡抑素结合蛋白1(FSTL1)ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human Follistatin-related protein 1
96T0.156-10 ng/mL人叉头框蛋白C2(FOXC2) ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human Forkhead box protein C2
96T0.156-10 ng/mL人脂阀结构蛋白-1(Flotillin-1) ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human Flotillin-1
96T31.2-2000 pg/mL人细丝蛋白B (Filamin-B) ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human Filamin-B
96T0.78-50 ng/mL人丝蛋白C(FLNC)ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human Filamin-C
96T0.156-10 ng/mL人肽脯氨酰顺反异构酶FKBP8(PPIase FKBP8)ELISA试剂盒人
ELISA Kit for Human Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8
BW25113 感受态细胞100ul*10规格48T溶血性链球菌A群(GAS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T溶血性链球菌A群(GAS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T链球菌B族(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T链球菌B族(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T肺炎链球菌(SP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T肺炎链球菌(SP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T流感嗜血杆菌(Hi)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T流感嗜血杆菌(Hi)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T日本血吸虫(SJ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T日本血吸虫(SJ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T1型脊髓灰质炎病毒(PV-1)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T1型脊髓灰质炎病毒(PV-1)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T2型脊髓灰质炎病毒(PV-2)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T2型脊髓灰质炎病毒(PV-2)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T3型脊髓灰质炎病毒(PV-3)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T3型脊髓灰质炎病毒(PV-3)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T埃博拉病毒(EBOV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T埃博拉病毒(EBOV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48T水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)48T水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
操作方法:
一 、BW25113 感受态细胞100ul*10规格热激转化法
1. 从-80℃冰箱取出感受态细胞冰浴融化后,吸取100μl感受态细胞转移到-20℃过夜预冷的摇菌管中,加入质粒或连接产物,轻轻混匀,冰浴30分钟。
2. 42℃水浴热激60秒,迅速放回冰中并静置2分钟,该过程不要摇动摇菌管。
3. 向摇菌管中加入900μl 37℃温浴的SOC或LB(SOC培养基可提高2-3倍转化效率),37℃、180rpm、45分钟复苏菌种。
4. 根据实验要求(质粒,重组连接产物转化),吸取不同体积已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的LB琼脂培养基上,将细胞均匀涂开。将平板置于37℃至液体被吸收,倒置平 板,37℃过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少15小时。
二、10分钟快速转化法
注:在使用卡那霉素,四环素等作为筛选抗性时,需要在SOC培养基中复苏以提高转化效率,当使用氨苄青霉素作为筛选抗性时,该步骤可以省略。感受态细胞-DNA混合物在冰上孵育5-10分钟后加入4倍体积的37℃温浴的SOC培养基,在37℃ 180rpm孵育1小时,然后转移到37℃预热的LB培养基上。
1. 提前15分钟将用到的筛选培养基平板拿到37℃预热。
2. DH 5α感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA并用手EP管底轻轻混匀,冰中静置5分钟。
3. 用200μl枪将感受态细胞-DNA混合物转移到已经37℃预热的LB培养基上,涂均匀,表面无水渍。
4. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少15小时。