产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

​
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
​
使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
辅酶Q10使用说明书HPAII

猪巨噬细胞炎性蛋白1β Kit说明书KPNI

家蚕卵黄蛋白（LT）分析检测试剂盒KPNI

PLC/PRF/5（人肝癌亚力山大细胞）说明书KPNI, HC

胰岛素-转铁蛋白-硒-X添加剂（100×）现货供应KPN2I (BSPEI)

L-15*培养基​价格KPN2I (BSPEI)

特级新生牛血清（500ml）说明书MSPI (HPAII)

牛磺猪去氧胆酸110026-03-4 *MSPI (HPAII)

DME培养基保存MVAI (BSTNI)

7.5%碳酸氢钠溶液现货供应MLUI

MEM*培养基​价格MLUI

LST肉汤实验步骤NCOI

小鼠肝动脉平滑肌细胞价格NCOI

重楼皂苷VI 55916-51-3实验步骤NCOI

称量纸使用说明书NDEI

改良MRS琼脂培养基实验步骤NDEI

肽聚糖使用说明书NDEI
牛莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒Salmonella│thompson分离基物: 病料冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Bacillus│anthracis其他安全等级: 3模式菌株: no应用领域: 研究培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

粟酒裂殖酵母种属: Schizosaccharomyces│pombe冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0077生长条件: 28-30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Pseudomonas│psychrophila分离基物: 土壤/南极土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 待定培养基: 33生长条件: 20-25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Sordaria│sp.分离基物: 华山松疱锈病感病植株树皮冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

黑色小单孢菌种属: Micromonospora│nigra冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 模式菌株培养基: CM0014生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Cryptococcus│hyngaricus分离基物: 土壤斜面培养物模式菌株: no培养基: 13生长条件: 25-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Cryobacterium│sp.分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 848生长条件: 20℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Botrytis│cinerea Pers.分离基物: 番茄斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 进行分析检测及抗病性鉴定，指导生产。培养基: 66生长条件: 20存储条件: 定期移植法