实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
四二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC))SHIP2 Antibody二-1,2-二硫环戊酮

蒽(分析标准品,≥99.7%)Phospho-Lyn (Tyr507) AntibodyN-甲基-2-吡咯甲

茴香(分析标准品,>99%(GC))Phospho-Lyn (Tyr507) Antibody甲基-2-环己-1-酮

三叔丁(标准品)Lyn Antibody盐酸达波西汀

间甲酚(标准品)XRCC1 Antibody2-吡咯甲酸甲酯

并(b)荧蒽标准溶液(5μg/mL,基体：甲)Fes Antibody奎宁环酮盐酸盐

并(k)荧蒽标准溶液(4.38ug/ml,基体:甲)ATRIP Antibody[5-(二甲基氨酰基)哌啶-基]硫]-6-(1-羟基)-甲基-7-氧代-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2--2-甲酸

溴-(标准品)ATRIP Antibody2-羟基喹喔啉

溴-(98%)MGMT Antibody5-吲哚甲

丁基羟基茴香(BHA)(分析标准品,>99%(GC))NEDD4 Antibody氨甲环酸

2,丁二酮(标准品,≥99.0%(GC))Phospho-MARCKS (Ser152/156) Antibody1-氨基-2-萘酚盐酸盐

甲基叔丁基(分析标准品,>99.95%(GC))Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (PE Conjuga)氢化肉桂酸内酯

溴酸(标准品)BLM Antibody4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联

(标准品)ISG15 Antibody(2-AMINO-ETHYL)-BENZOIC ACID

标准溶液(506ug/ml,溶剂:甲)CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjuga)镍铝合金(1:1)

正丁基(分析标准品,≥99.8%(GC))SPINK3 Antibody氨基-2,5-二氟酚

酸丁酯（BA）(分析标准品,>99.5%(GC))NEDD8 Antibody化基钯(II)二聚物

对溴酚(标准品)FEN-1 Antibody羧基-氟酸
Zeranol(玉米赤霉醇)elisa试剂盒茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体邻二甲酸丁苄酯 98%鸽疱疹病1型探针法荧光定量PCR试剂盒二噻吩二硫 97%磷酸化IKB α抗体过氧化氢异 80-85 %脑多头囊虫探针法荧光定量PCR试剂盒季酸 96%磷酸化IKB alpha抗体过氧化环己  50%邻二甲酸二辛酯溶液羊痘病探针法荧光定量PCR试剂盒乙酸香兰素酯 98%磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体硬脂酸钙 Ca 6.6-7.4%嗜衣原体通用探针法荧光定量PCR试剂盒异丁酸香兰素酯 ≥98%, FG还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体二甲酸二聚酯 80%古柏线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒香兰基丁 96%细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体2-乙基己基二基磷酸酯 90%匙形古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒香草酸 98%细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体硬脂酸锂 90%鲤疱疹病2型探针法荧光定量PCR试剂盒反式-1,2-环己二胺 98%磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体硬脂酸镁 AR，Mg 4.0-5.0%卡氏枝孢霉探针法荧光定量PCR试剂盒
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。