EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤
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EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤

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产品简介

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

详细介绍

公司是专业的ATCC细胞供应商,提供EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤的报价,咨询,称技术服务,咨询选购。

产品名称EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤
货期3-5天
发货地上海

细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
传代方法  1:2传代;5-6天一次
传代情况 P2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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HUM-TUM-0004    胃癌组织成纤维细胞    1×106    5316 元    5×106    9026 元5mL    动物上皮细胞生长因子    
50mL    DNA  2-Mercaptoethanol(2- 乙醇 )    
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 555·7-AAD)    140629-50    50 次
Southern Marker DL2000(DIG)    120654D-20    20 次
30 次    石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒    
100 次    动物细胞核蛋白微量制备试剂盒    
1g    溶菌酶    
250mg    胃蛋白酶    
氯化镁六水    7791-18-6    100g
木瓜蛋白酶抑制剂溶液,0.5 mg/mL    130533-10    10mL
50 次    柱式尿液 DNAout    
500 次    MTT 检测试剂盒    
0.25mL    ATP 溶液,100mM    
50 次    一管式病毒 DNAout    
1mL    BL21(AI)菌种    
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036操作步骤大肠杆菌 DNA 连接酶    120419-1000    1000U
单酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (Tth)    130922-50    50 次
10 次    WGA 糖蛋白分离试剂盒    
100 次     H5N1 神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒    
100g    胆固醇    
250 mL    多聚甲醛 - 磷酸缓冲固定液    

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