人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤
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人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤

人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤

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2017-01-21 11:06:48
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

详细介绍

公司是专业的ATCC细胞供应商,提供人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤的报价,咨询,称技术服务,咨询选购。

产品名称人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤
货期3-5天
发货地上海

细胞名称 人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤
形态特性  成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞系来源于一男性的皮肤组织,2009年由中科院昆明细胞库建立。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
传代方法  1:2传代;3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
人皮肤成纤维样细胞;HSF2操作步骤温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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500mL    IMDM 培养基 ( 含 1% 双抗 )    
100mL    DNA  SDS 溶液,10%    
一站式生物素检测 TUNEL 试剂盒 (DAB 法 )    81026-10    10 次
DNA 电泳分子量标准 (2)(300-5000 bp)    111108-50    50 次
25mg    生物素化的牛血清白蛋白    
25g    叠氮    
1Mu    青 G 盐    
1mL    萤火虫荧光素    
昆布多糖    9008-22-4    100mg
抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL    130534-1    1mL
50 次    柱式粪便 RNAout    
50μL    Mito-Tracker Green( 线粒体绿色荧光探针 )    
30 次    AMV cDNA *链合成试剂盒    
50μL    电泳 SYBR Green I    
0.1 mL×10    Stbl3 感受态细胞    
CpG 甲基转移酶 (M.SssI)    120511-100    100U
超快核酸转膜试剂盒    121110-5    5次
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200mL    电泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )    
2500mL    TBE 电泳液 ,10×    
100U    Vent DNA 聚合酶    
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50mg    刀豆球蛋白 A Ⅲ    
10μg    M13mp18DNA    
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