TSZelisa试剂盒科学家们开发出一种技术，把抗癌药物表面涂覆上来自于患者自身的血小板膜，从而使药物在体内持续的时间更长，可同时攻击原发肿瘤细胞和循环肿瘤细胞，这两种细胞都可以导致癌症的转移。这项工作已经在动物模型中成功地进行了测试。

研究人员认为使用血小板膜来伪装抗肿瘤药物，有两个关键的优势。首先，癌细胞的表面具有粘附血小板的亲和力，使它们彼此粘在一起。其次，由于血小板来源于患者自身的身体，药物载体不再被认定为异物，所以在血液中持续的时间更长。

下面是这个过程的运作方式。血液取自患者——在本研究中是一只实验室小鼠，从这些血液中收集血小板。对分离的血小板进行处理，以提取血小板膜，然后将其放置在一种含有抗癌药物阿霉素（Dox，这种抗癌药能够攻击癌细胞的细胞核）的纳米凝胶溶液中。这种溶液被压缩，迫使凝胶通过膜，并产生由血小板膜与Dox凝胶芯构成的纳米球。然后对这些球进行处理，使它们的表面被涂覆有抗癌药物TRAIL，TSZelisa试剂盒这种药物可有效的攻击癌细胞的细胞膜。

当释放到患者的血液中时，这些假的血小板可以循环长达30小时的时间，而没有涂层的纳米级载体只能循环约六小时。

当其中一个伪血小板与肿瘤接触时，或多或少会同时发生三件事情。首先，血小板膜上的P选择素可结合癌细胞表面的CD44蛋白，将其锁定到位。第二、假血小板表面的TRAIL可攻击癌细胞膜。第三，纳米级的伪血小板被较大的癌细胞有效地吞噬。然后，癌细胞内的酸性环境，开始打散伪血小板，从而使Dox释放，攻击癌细胞的细胞核。

在一项使用小鼠的研究中，研究人员发现，与没有使用血小板膜的Dox、TRAIL纳米传递系统相比，在伪血小板的药物递送系统中使用Dox和TRAIL，可明显更有效地对抗大的肿瘤细胞和循环肿瘤细胞。

研究人员们想进一步在预临床试验中测试这种技术，TSZelisa试剂盒认为它可以用来传递其他的药物，如靶定心血管疾病的药物，血小板膜可以帮助我们靶定体内的相关部位。