试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素elisa试剂盒水平。用纯化的人白介素elisa试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素，再与HRP标记的白介素抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人白介素含量 。

根据前面说到的elisa质量控制中我们知道，由ELISA的性质和来源，分为可测误差、随机误差、人为误差。在elisa试剂盒实验中，只有遵循它应有的规则才能更好的完成实验，对此，今天我们特别为您分析了保证实验结果的几大基础：

1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

2.实验时，要使底物避光保存。

3.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。     

4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

5.要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。

6.要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。