淋球菌PCR检测试剂盒保存【样本采集、存放及运输】
1．样本采集：各类型样本按照常规方法采集。
2．存放：分离后的血清或者血浆样本在2℃—8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（多冻融3次）。
3．运输：采用或泡沫箱加冰密封进行运输。

淋球菌PCR检测试剂盒保存【检验方法】
1．样本处理：
用户可采用病毒RNA提取试剂盒提取RNA用于检测或保存于-20℃（-80℃更佳）以待检测。说明：阳性对照及阴性对照无需提取，直接上样
淋球菌PCR检测试剂盒保存组成及试剂配制:
称1、 酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
淋球菌PCR检测试剂盒保存产品特点
1．使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2．本产品中含有SYBR Green I荧光染料和ROX染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3．避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。
4．本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5．配制反应液时，请使用新的或者无污染的枪头和离心管，尽量防止污染。
淋球菌PCR检测试剂盒保存保存条件：
-20℃避光保存。如需频繁使用，可存放于2-8℃，尽量避免反复冻融。
​Dichlorophene双氯酚(标准品)质量规格：>98.5%,BR

Dipropetryn异丙净(标准品)质量规格：>98.5%,BR

[3-(3,5-Dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidinyl]-N-(methylethyl)carboxamidestandardsolution异菌脲标准溶液(100μg/ml,u=4%)质量规格：>98.5%,BR

Dicapthon异氯磷(标准品)质量规格：>98.5%,BR

p,p’-DDD4,4'-滴滴滴(标准品)质量规格：>98.5%,BR

p,p’-DDEp,p’-DDE(标准品)质量规格：>98.5%,BR

p,p’-DDEsolutionp,p’-DDE标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格：>98.5%,BR

Dichlobenil敌草腈(标准品)质量规格：>98.5%,BR

Ethyleneglycolmonophenylether乙二醇苯醚(标准品)质量规格：>98.5%,BR

Ethyleneglycolmonophenylether乙二醇苯醚(standardforGC,≥99.5%(GC))质量规格：>98.5%,BR

Etofenprox醚菊酯(标准品)质量规格：>98.5%,BR

Ethylicin乙蒜素(标准品)质量规格：>98.5%,BR

Erucicacid芥酸(标准品)质量规格：>98.5%,BR

α-Endosulfana-硫丹(标准品)质量规格：>98.5%,BR

α-Endosulfansolutiona-硫丹标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格：>98.5%,BR
淋球菌PCR检测试剂盒保存*大鼠膀胱平滑肌细胞5x10^5cells/T25培养瓶

*大鼠膀胱上皮细胞5x10^5cells/T25培养瓶

*大鼠表皮干细胞5x10^5cells/T25培养瓶

*大鼠成骨细胞5x10^5cells/T25培养瓶

*大鼠垂体细胞，RPC细胞5x10^5cells/T25培养瓶

*大鼠单核细胞5x10^5cells/T25培养瓶

*大鼠肺成纤维细胞，RPF细胞5x10^5cells/T25培养瓶

兔角质形成细胞原代细胞原装/进口

兔结肠成纤维细胞原代细胞5x10^6cells/vial

人脑血管平滑肌细胞cDNAHBVSMCcDNA*10x10^6cells/vial

人脑血管周细胞cDNAHBVPcDNA原装/进口

人脉络丛内皮细胞cDNAHCPECcDNA

人脉络丛上皮细胞cDNAHCPEpiCcDNA*

人脉络丛成纤维细胞cDNAHCPFcDNA原装/进口

人脑膜细胞cDNAHMCcDNA
实验流程:
1、淋球菌PCR检测试剂盒保存根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通过OD值测定对RNA样本进行定量
3、将RNA逆转录为cDNA
3、PCR扩增目的基因及看家基因
4、产物进行琼脂糖凝胶电泳
5、实时荧光定量PCR
6、数据分析，实验报告整理