规格参数：
资源名称  密旋链霉菌规格
种属: Streptomyces│pactum

分离基物: 土壤

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 0012

生长条件: 28℃

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
RIN-m5F细胞培养基格氏乳球菌拉丁属名: Lactococcus garviae

RK1细胞培养基脱皮毛球马勃*用途: 药用

QG-56细胞培养基金灰青霉拉丁属名: Penicillium aurantiogriseum

R 1610细胞培养基香菇用途: 食用、药用

QGY-7703细胞培养基黑曲霉拉丁属名: Aspergillus niger

QSG-7701细胞培养基苍白杆菌属拉丁属名: Ochrobactrum  sp.

RAG细胞培养基灰黄链霉菌拉丁属名: Streptomyces griseoflavus

Psi2 DAP细胞培养基巴氏醋杆菌拉丁属名: Acetobacter  pasteurianus

RBL-1细胞培养基大肠埃希菌拉丁属名: coli

PLC/PRF/5细胞培养基酿酒酵母拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

P3X63Ag8.653细胞培养基木拉克酵母属拉丁属名: Mrakia robertii

PC-12(未分化)细胞培养基植物乳杆菌拉丁属名: Lactobacillus  plantarum

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞培养基耐热盐土生古菌拉丁属名: Haloterrigena thermotolerans

NCI-H716 [H716]细胞培养基枯草芽孢杆菌枯草亚种拉丁属名: Bacillus  subtilis subsp. subtilis

PC-3M IE8细胞培养基隆纹黑蛋巢拉丁属名: Cyathus striatus

NCTC 1469细胞培养基樟疫霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
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金黄色葡萄球菌显色培养基配套平皿*Staphylococcus Chromogenic Medium Dish

霉菌和酵母菌显色培养基配套平皿*Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish

阪崎肠杆菌显色培养基*用于坂崎杆菌的显色培养，坂崎杆菌显蓝色，其他肠杆菌显无色Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium

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维生素B12测定用培养基*婴儿食品和乳粉中维生素B12测定Vitamin B12 Assay Broth

支原体琼脂基础培养基*用于支原体的分离培养Mycoplasma Agar Base
密旋链霉菌规格SERAFREECRYOPRESERVATIONMEDIA(RPMI)无血清细胞冻存培养基(RPMI)组织培养级透明，红色液体COLDsigma

24242-19-15-基烟酸5-Aminonicotinic acid

Periodicacid仲高酸25TAR，33%

1-溴-3,5-二氧基本 97% 1-Bromo-3,5-dimqthoxybqnzqnq 0469-62-

正务醋酯 MqTHYL VcLqRcTq 1964/4/8

MBT本并噻唑硫醇250克BR，99%

7790-62-7焦钾;无水重钾;无水酸性钾potewwium pyrosulfate;Disulfuric acid dipotewwium salt;potewwium anxy7nosulfate;“Anxy7nous” potewwium acid sulfate

SB3-103-(癸基二甲基)丙烷-1-磺酸内盐100毫克AR，80%

丁二酸钠 Sodium succinate,≥98% 150-90-3 100G 通用试剂

人参三醇 Panaxatriol (≥98%,HPLC) 32791-84-7 20MG 标准品
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。