转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒
转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒
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转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒

50次转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2020-11-12 15:47:58
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上海邦景实业有限公司

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产品简介

转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。

详细介绍

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

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转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒

 50次

  BJP7111

产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:产品仅用于科研检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测PCR试剂盒的试剂盒,
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的 成分,但不能检测其他非 荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PCR实验步骤:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
细胞色素氧化酶染色液(对二铵法),5*50ml 进口/原装 Yttrium standard 规格:1000μg/ml in 10% HCl

细胞色素氧化酶染色液(联法),4*50ml 进口/原装 Ytterbium standard 规格:1000μg/ml

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法),2*10ml 进口/原装 Yohimbine HCl 规格:>98%,BR

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法),2*20ml 进口/原装 Yohimbine HCl 规格:HPLC≥98%,标准品

酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法),2*10ml 进口/原装 YM201636 规格:>98%,PIKfyve抑制剂"

酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法),2*20ml 进口/原装Yeast extract 规格:FMB Grade

ATPase染色液(钙钴法),5*50ml 进口/原装 Yeast extract 规格:Bacto;BD212750

葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法),3*50ml 进口/原装 Y27632 规格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 选择性抑制剂

乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法),3*20ml 进口/原装 Y-25130 Hydrochloride 规格:美国进口

β-胸苷,1g 进口/原装 N-Desmethyl Imatinib-d8 规格:美国进口

β-胸苷,25g 进口/原装 N-Desmethyl Imatinib 规格:美国进口

β-胸苷,5g 进口/原装 N-Desmethyl Galanthamine 规格:美国进口

2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二钠盐,1g 进口/原装 N-Desmethyl Diltiazem Hydrochloride 规格:美国进口

2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二钠盐,250mg 进口/原装 N-Desmethyl Clozapine-d8 规格:美国进口

2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二钠盐,5g 进口/原装 N-Desmethyl Clomipramine Hydrochloride 规格:美国进口

2′-脱氧胸苷-5′-二磷酸三钠盐,250mg 进口/原装 N-Desmethyl Clarithromycin 规格:美国进口

2′-脱氧胸苷-5′-二磷酸三钠盐,50mg 进口/原装 N-Desmethyl Azelastine 规格:美国进口

2′-脱氧胸苷-5′-三磷酸三钠盐,250mg 进口/原装 N-Desmethyl Almotriptan 规格:美国进口"
转基因构建35S启动子-Cry3A基因PCR试剂盒CXCL15/Lungkine 英文名称: 趋化因子CXCL15抗体 0.2ml

Anti-Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4) Toll样受体4抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

Anti-CA125 卵巢癌抗原抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDLIM3/ALP 辅肌动蛋白相关LIM蛋白抗体 规格 0.2ml

Calretinin (CR)钙结合蛋白1:150-200 浓缩液 0.1ml 进口分装

TFPI-2 英文名称: 组织因子途径抑制剂-2抗体 0.1ml

BASP1 英文名称: 脑富含膜附着信号蛋白1抗体 0.2ml

Anti-Phospho-SirT1 (Ser47) 磷酸化沉默调节蛋白1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

omentin ELISA Kit 大鼠网膜素Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-TLR9/CD289 Toll样受体9抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GLUT10/Glucose Transporter GLUT10 葡萄糖转运蛋白10抗体 规格 0.2ml

IFI16/p16 ELISA Kit 大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16 96T

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 英文名称: 磷酸化谷酸受体2A+2B抗体 0.1ml
使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 产品仅用于科研注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

 

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