春天到了，就会花开， 疫情也快要过去了吧，2022开头虽然有点苦， 后面一定越来越甜。公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,公司以顾客的需要为动力，力求满足顾客的全部需求，以饱满的热心效力每一位顾客,我司RNA/DNA提取春分特惠低价优惠乐翻天。快来抢购吧！

活动如下：

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活动时间：2022年03月22日—2022年03月30日

注：本次活动zui终解释权归我司所有。

本公司产品已经过严格的质量检测，并提供技术指导，让您的实验无后顾之忧！

实验步骤：
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)；
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀；
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次；
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)；
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)；
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)；
(7)10,000rpm,4℃离心20min；
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀；
(9)酚::(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)；
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上；
(11)12,000rpm,4℃离心20 min；
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥；
(13)加200ul的DEPC处理水溶解；
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量。
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)