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名称 | 9L/lacZ (大鼠胶质肉瘤细胞) (种属鉴定正确) |
别称 | 9L/LacZ |
种属 | 大鼠 |
年龄（性别） | 雄性 |
组织来源 | 脑，胶质细胞 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 |
背景描述 | The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain, and single tumor cells can be identified.Lymphocytes and other responding cells can be identified by double labeling with antibodies on the same slide.The contrast between stained cells and background facilitates image analysis.The beta-gal expression is very stable, but cells may need to be re-cloned after months of growth in culture. |
生物安全等级 | 1 |
生长培养基 | DMEM＋10%FBS＋1%P/S |
推荐传代比例 | 1:4-1:8 |
推荐换液频率 | 2~3次/周 |
冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
致瘤性 | Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats |
基因表达情况 | beta galactosidase (beta-gal) |
保藏机构 | ATCC; CRL-2200 |
细胞传代：
1. 9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞试验准备：200ul/1mlTip 头各一盒(以上物品均需高压灭菌)，酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。
2. 弃掉培养皿中的培养基，用 1ml 的 PBS 溶液洗涤两次。
3. 用 Tip 头加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分钟(37℃，5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞从壁上脱落下来为止。
4. 加入 1ml 的含血清培养基终止反应。
5. 用 Tip 头多次吹吸，使细胞分散开。
6. 将培养液装入离心管中，1000rpm 离心 5min。
7. 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35mm 培养皿。
8. 将合适体积培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。
9. 将培养皿转入 CO2培养箱中培养，第二天转染。
细胞转染：
1. 转染试剂的准备
① 将 400ul 去核酸酶水加入管中，震荡 10 秒钟，溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在－20 摄氏度保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体体积：DNA 质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
凋亡抑制蛋白封闭多肽 | 产气克雷伯氏菌PCR检测试剂盒直销 |
挤奶工结节病毒PCR试剂盒 | 干扰sua-抗体ELISA试剂盒 |
人弹性蛋白(ELN)ELISA检测试剂盒 | 钙调蛋白样蛋白5ELISA试剂盒 |
人11-脱氧检测试剂盒elisa | 真核翻译起始因子6ELISA试剂盒 |
人弹性蛋白(ELN)ELISA试剂盒 | 钙黏蛋白10ELISA试剂盒 |
人CD82分子(CD82)试剂盒ELISA | 中心体BRCA2相互作用蛋白ELISA试剂盒 |
硫氧还蛋白相关跨膜蛋白3封闭多肽 | 鲤疱疹病毒2型PCR试剂盒 |
CD84封闭多肽 | 马腺疫链球菌PCR检测试剂盒 |
E3泛su蛋白连接meiHACE1封闭多肽 | 牛棒杆菌PCR试剂盒 |
粘蛋白12封闭多肽 | 脑心肌炎病毒(EMCV)核suan检测试剂盒 |
ECM29蛋白封闭多肽 | 气单胞菌通用PCR检测试剂盒 |
磷suan化整合suβ2/Integrin β2封闭多肽 | 9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞猫免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒 |
莱克多巴胺牛血清白蛋白偶联物 | 蔓荆子探针法PCR鉴定试剂盒 |
紧密连接蛋白3封闭多肽 | 普氏立克次氏体PCR试剂盒 |
铜代谢结构域蛋白9封闭多肽 | 葡萄状穗霉属通用PCR试剂盒 |
细胞培养实验基本操作：
①进无菌室前要洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。
③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。
④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。
⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。
⑥操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。
