I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2018-03-16 10:19:27
330
属性:
产地:国产;加工定制:否;适用领域:科研;
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科研
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌运输保存:采用干冰保存运输收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。

详细介绍

 I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌 英文名称: Type I collagenase?(enzyme?buffer containing?100mL) 规格: 10mL 我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 货号: FS-0539。
I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌细胞特性:
经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。 对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。

20次*动物源性食品猫源基因检测试剂盒人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
20次*动物源性食品马源基因检测试剂盒人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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20次*动物源性食品火鸡源基因检测试剂盒人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒规格:96T/48T
20次*动物源性食品狗源基因检测试剂盒人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
20次*动物硬组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
20次*动物牙齿DNA萃取试剂盒人黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
20次*动物血液正铁白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量检测试剂盒人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
20次*动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌20次*动物线粒体呼吸链复合物IV(正铁细胞色素C-氧化还原酶)活性定量检测试剂盒人甲胺喋呤(MTX)ELISA试剂盒规格:96T/48TAnti-Aldolase A/FITC荧光素标记醛缩酶A抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-Aldolase A醛缩酶A抗体规格: 0.2ml*
Anti-AKT2/FITC荧光素标记蛋白激酶B2抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-AKT2/FITC荧光素标记蛋白激酶B2抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-AKT2蛋白激酶B2规格: 0.1ml*
Anti-AKR1B1/ADR/FITC荧光素标记醛糖还原酶抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-AKR1B1/ADR/FITC荧光素标记醛糖还原酶抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-AKR1B1醛糖还原酶抗体规格: 0.2ml*
Anti-AKAP95/AKAP8 /FITC荧光素标记蛋白激酶A锚定蛋白95抗体IgG规格: 0.2ml*
I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)品牌复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过zui易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BIU-87(人膀胱癌细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

 

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