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进口elisa试剂盒注意事项与细胞培养方法

时间:2020-08-26      阅读:151

进口elisa试剂盒细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞进口elisa试剂盒密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞进口elisa试剂盒回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

进口elisa试剂盒注意事项:

冻存细胞接收后的处理:

1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;

2.收到细胞后,若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理:

1.收到细胞后,请首先检查进口elisa试剂盒培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养进口elisa试剂盒基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

 

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