产品说明
NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。

规范要求：
《软式*技术规范》（WS507-2016）要求消毒内镜应每季度进行生物学监测，《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用*抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　
当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　
当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。

产品原理：内镜由于其*的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展*效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。

应用范围
医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等

主要特征
1.内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2.带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；
3.简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
4.不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；

技术参数
1.适用耗材：内镜检测取样器
2.电源：AC 220V/50Hz
3.功率：25W
4.泵流量： 0.7L/min
5.噪音：≤60dB(负载状态)
6.重量：2.5kg
7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（长×宽×高）
8.排液软管规格：内径Φ10mm～Φ16mm硅胶管