方面一：ELISA试剂盒运用校对过的微量移液器，扫除天然差错。移液器与否对定量检测尤为重要。
方面二：仔细阅读说明书严厉按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的当地，重复试验断定建立后才干改善。
方面三：洗刷*
洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗刷液要新鲜，现用现配，陈旧的洗刷液会呈现本底增高现象，也可能呈现假阳性。
方面四
留意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能运用。
方面五：评价试剂的实用性
试剂的安稳与否，对率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比试验。
显色时刻过短，参加停止液反响停止后，底物结合物的量过少，易ELISA试剂盒呈现假阴性。超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这可能与试剂自身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这可能是本底显色的成果。
方面六：加样要、快速
ELISA试剂盒如果加样不，酶生成物的量不能断定，直接影响显色成果。显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应慎重。要求在必定时刻内加样结束的试验，如果加样缓慢，便呈现差错，并且ELISA试剂盒试剂长时刻暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。