ELISA试剂盒测定办法包含以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞赛抑制法，其间竞赛抑制法因受操作时差所致使竞赛等要素的影响，作用重复性较差，质量较难控制。
依据现已运用的作用，认为ELISA试剂盒法具有活络、特异、简略、活络、安稳及易于自动化操作等特征。
不只适用于临床标本的检查，而且由于一天以内可以检查几百乃*千份标本,因而，也适合于血清流行病学查询。
本法不只可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种前期确诊的超卓办法。
试剂的挑选 ：免疫检查的原理均依据抗原抗体反响。由于该反响进程受多种要素的影响，如普遍存在基质效应、穿插反响等，因而检查作用难以溯源，ELISA试剂盒不一样办法、不一样试剂之间乃至同一试剂不一样批号间作用均缺少可比性。
ELISA试剂盒试剂质量在很大程度上挑选了检查的水平，因而在引入新项目之前有必要对试剂进行严峻的评估。
试剂的准备 ：不一样批次的ELISA试剂盒在制作进程中很难确保质量*一致，即使是通过批批检的项目其检查作用也存在差异，因而有必要挑选和订货长批号的试剂，并确保保留条件。
严峻实行这一标准可以防止因试剂批号改动而从头建立质控体系及从头评估试剂的杂乱进程，ELISA试剂盒而且可以确保作用的安稳性；
?因而ELISA试剂盒法在生物医学各领域的运用方案日益拓宽，
如花板，假阳性，全五颜六色，全五颜六色，颜色空间的低。
关于效期短、运用率低的试剂，应当小量分装，每次运用则取分装有些即可，防止重复冻融构成试剂的失效。
ELISA试剂盒试验进程操作点的许多需求把握操作过程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，会构成许多疑问，ELISA试剂盒影响了检查的精度，大大降低了查验质量。