昨天，浙江大学医学院附属邵逸夫医院客户老师王老师咨询我司关于Elisa实验背景深全部呈有色原因的问题，并咨询我司技术该问题有没有解决方案？是什么原因导致的？会不会是产品的问题？因为之前客户从我司订购了好几个elisa试剂盒，都没有出现这个问题，但是这次订货后，是自己的学生做的实验，由于学生是新手，然后遇到了这个问题，我司销售将王老师在ELISA实验中遇到的问题转达给了我司技术部，技术部陈技术接到问题后，做了回复：在ELISA实验中，实验背景深，全部呈有色（通常的Elisa背景值OD<0.2）的原因可能存在的原因有一下几点：

原因1：由于实验过程中洗涤不充分，洗后未拍干，导致样品中其它成分残留或酶标记物残留

方案：洗液准确配制；充分洗涤，静置15秒，然后*拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染。

原因2：由于底物污染，并且未避光保存，导致出现颜色

方案：应弃去底物，并重新配置

原因3：由于样品稀释液污染

方案：应弃去稀释液，并重新配置

原因4：由于吸头重复使用，并未洗净或消毒不*

方案：吸头应尽可能一次性使用

原因5：不正确的孵育时间，温度（尤其是底物孵育的时间）

方案：为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。应*按照说明书要求

原因6：偶联抗体（streptavidin-HRP）浓度过高

方案：按照说明书调整到合适的浓度

原因7：ELISA板子不正确的贮存

方案：酶标板贮存于2-8 ℃；使用结合力低点的Elisa板

原因8：没有正确封闭

方案：在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长封闭时间

原因9：样本溶血严重

方案：建议使用非溶血或轻微溶血样本，严重溶血样本会导致背景偏高。

  以上9中解决方法是我司技术为客户提供的可能性解决方案，以上解决方案仅供参考，具体原因还得以具体的实验步骤来分析，这些都是由多年的实验积累汇总出来的，我司销售将解决性方案发给客户后，客户发给了学生，并回复说谢谢我们的技术提供的支持，回复快，能及时解决问题，我司销售回复这是我们应该做的，分内的事，希望客户能满意。

  我司*供应各类elisa试剂盒，种属覆盖齐全，品质有保障，价格实惠，并且大部分有现货库存，专业为科研机构院校提供更好用的科研试剂，期待您的咨询，我司将竭诚为您服务！