ELISA试剂盒实验因其灵敏度较高、特异性较好而广泛应用于临床上，但操作中的各环节对检测效果影响较大，稍不注意，就有可能导致显色不全、花板。

　　问题主要集中在这几个方面：选材、加样、孵育、洗板、显色、终止、读板。

　　一、选材

　　选择质量优良的检测试剂，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。

　　二、加样

　　可能原因：

　　1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;

　　2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);

　　3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

　　解决办法：

　　1.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒*混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

　　2.加样后及时放入孵箱。

　　3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

　　4.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

　　5.标本较多时，请分批操作。

　　三、孵育

　　可能原因：

　　1.孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*;

　　2.孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。

　　解决办法：

　　1.贴封片或加盖;

　　2.按说明步骤严格控制操作时间。

　　四、洗板

　　可能原因：

　　1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。

　　2.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*;洗板针堵塞，抽吸不*;洗板不畅，导致洗板效果差。

　　解决办法：

　　1.保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干;

　　2.合理安排，或多用几台洗板机。

　　五、显色

　　可能原因：

　　1.显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂;

　　2.加显色剂时溅出孔外造成液体回流。

　　3.反应板过多造成洗板等待时间长。

　　解决办法：

　　1.显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;

　　2.加样时保持显色剂不外流;

　　3.A、B液应避免接触金属器械。

　　六、终止

　　可能原因：

　　加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。

　　解决办法：

　　加终止液时应避免产生气泡。

　　六、读板

　　可能原因：

　　读板时板底不清洁。

　　解决办法：

　　应保证酶标板清洁。

　　七、全过程

　　1.整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸

　　2.实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。