WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。
技术指标
1、照度范围:1000--7000Lx(配3支缝隙灯可调节照度)。
2、温度控制范围:室温--80℃±1℃(优于其他产品)。
3、相对湿度测试范围:10—99%RH±5%。
4、备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器,可同时检测2个样品室的湿度值(药典规定75%和92.5%RH),节省一半的实验时间。
5、本产品电路设计,可根据实际湿度自主对湿度显示窗口进行校准;可根据实际光照强度对照度显示窗口进行自主校准,有效地保证监测的准确性。
6、容积:51*40*38cm (不锈钢内胆,分上下二层)。
7、工作噪音:小于50dB