载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就会导致毛细管色谱柱迅速损坏，因此在载气进入仪器管线前需加净化器。（带填充剂的汽化室玻璃衬管必须注意不能带有微粒或灰尘吹出）载气中的水分通过固定液的液膜吸附在柱管表面上，将取代或破坏固定液液膜，所以，固定液极性越强，越需要采用干燥的载气。

      对于那些能被氧化的固定液（如PEG-20M、FFAP等）对载气除氧也很重要，在N2和He中往往含O2较高，而H2中含O2少，所以，ECD、FID常用高纯N2作载气，TCD用H2作载气，可用105催化剂常温下除O2。同时，停机使用时，应将排空端密封住，以防止空气中的O2对柱固定液的氧化作用在大多数情况下，毛细管色谱柱的寿命与它的使用温度成反比。采用稍低些的温度上限，可显著提高色谱柱的寿命，程序升温到较高温度所维持的时间短对柱的寿命影响较小。水、醇（尤其是甲醇）、二硫化碳这类的溶剂，有着非常强的置换固定液的能力，因此用于有意将相当大量的溶剂聚集在柱上（溶剂效应）的不分流进样法以及柱上进样法的溶剂，应根据它们对柱壁的吸附亲和力（或固定液被置换的可能性）小心的加以选择。毛细管色谱柱zui大特点是高的柱效，但是必须清楚一般所测得的柱效不仅反映了色谱柱的质量，而且还包括进样过程的整个系统的效率的总质量，也就是说，自样品进入系统的一瞬间开始到出色谱峰为止，每一个能影响峰的加宽或分离的因素，如进样器、色谱柱的连接、辅助气引入位置、管路死体积、进样器内衬的毛病等等，都一定会影响柱效。

    一根好的色谱柱，由于安装不当，可以造成理论塔板数降低，峰形增宽或拖尾、活性物质的吸附性拖尾或消失、灵敏度降低或组分分离不佳等等。

进样器与色谱柱连接方式：

①分流进样方式：分流点要求位于载气流速较高的区域。

②不分流进样方式：色谱柱不伸进进样器内，避免造成气流扫不到的区域，通常直接连接到进样器的末端。

③检测器与色谱柱出口端连接：对FID不仅插入深度要超过尾吹和H2气的进口，而且应尽可能将柱出口端插到FID的喷嘴下面1mm处为佳，对MicroTCD应插到TCD气体入口处为佳。可以改善轻度拖尾。