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医疗设备中残留的环氧乙烷分析气相色谱仪GC-6890A型
一次性使用*属于三类科研,是临床使用量大、面积广的科研之一,这些产品出厂时必须进行灭菌,主要采用环氧乙烷高压熏蒸的方法进行灭菌处理。环氧乙烷(EO)具有广谱高效的作用,可在常温下杀灭各种微生物(包括芽孢,病毒,真菌等),但属于有毒气体,易吸附于多种物品上,对人体毒害作用大。除一般的急性毒性外,很多情况下环氧乙烷还可致畸致突变。生产厂家对EO消毒过的产品需要经过一段时间的解析,使其中残留EO释放出来。为了保护产品在临床使用中安全性,所以需要测定灭菌用品中环氧乙烷的残留量。
环氧乙烷(EO)被用于医疗设备的消毒,但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。
北京元弘环氧乙烷(EO)检测解决方案是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中EO含量,该方案仪器配置合理。操作简单是医疗器材生产厂及医院的实用检测方案
主要功能及特点:
GC-6890A型气相色谱仪采用大液晶中文显示,操作直观,该仪器具有自诊断,断电保护,文件存储及调用,八阶程序升温等功能。
具有单独竖直加热式毛细管进样系统,zui大限度地减少了汽化室对柱室的影响,提高了对各种不同注射器的适应性。
毛细系统具有尾吹可调,隔膜,清洗可调,分流比可调。
具有六路独立控温区域,各汽化室、检测器及放大器均采用模块设计,安装更换方便简捷。
色谱柱箱容量大,可同时安装毛细管及填充柱,具有独立的三个进样器,根据分析要求,可安装气、液进样口,可简便地完成0.53宽口径毛细管柱的安装;也可以根据分析要求增加六通阀进样,转化炉装置等,并能实现检测器的串联和并联工作。
主要技术指标:
温控指标
控温区域:色谱柱箱、进样器、检测器
控温范围:室温上5℃~450℃(增量1℃)
控温精度:优于±0.1℃
程序升温:八阶速率0.1℃~40℃/min(增量0.1℃)
GC-6890A型气相色谱仪各检测器主要技术指标:
技术参数 | 灵敏度/检测限 | 基线噪声 | 基线漂移(30min) | 线性范围 |
氢火焰(FID) | ≤2×10-11g/s (正十六烷) | ≤2.5×10-14A | ≤5×10-14A | ≥105 |
热导池(TCD) | S≥2500mV?ml/mg(苯/甲苯) | ≤0.02mv | ≤0.05mv | ≥104 |
火焰光度(FPD) | (S)≤2×10-11g/s(甲基对硫磷) | ≤2×10-12A | ≤1×10-13A | ≥102 |
医疗设备中残留的环氧乙烷分析气相色谱仪GC-6890A型
GC-6890A型
GC-6890A型